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[發明專利]一種用于大鼠分區血管造影的方法在審

專利信息
申請號: 201710559653.7 申請日: 2017-07-11
公開(公告)號: CN107456293A 公開(公告)日: 2017-12-12
發明(設計)人: 吳淑儀;李彥;劉孝威 申請(專利權)人: 吳淑儀;李彥;楊會芳
主分類號: A61D7/00 分類號: A61D7/00
代理公司: 深圳市中知專利商標代理有限公司44101 代理人: 孫皓
地址: 510055 廣東省廣州市*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 大鼠 分區 血管 造影 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及醫學實驗技術領域,尤其涉及一種適用于大鼠分區血管造影的方法,適用于醫學研究中實驗動物體內血管網研究。

背景技術

左心室灌注法是目前最常用的大鼠血管造影方法。由于心臟是一個形狀不規則的中空器官,造影劑注入左心室后無法保證流動方向,容易存在能量上的損失,導致需要用較大的灌注壓才能使造影劑通過主動脈灌注至體循環微血管網。這往往容易因灌注壓力過大而引起心臟破裂,導致灌注效果欠佳甚至失敗。另外,頭皮針穿刺進入左心室后通常只能通過止血鉗鉗夾固定,鉗夾處心臟組織在施加灌注壓力時極易破裂。因此,左心室灌注一般只能用于低稠度造影劑的低壓灌注,無法適用于高稠度造影劑的高壓灌注。

現今動物實驗方法中沒有合適灌注方法可供不同稠度造影劑直接灌注使用,原有方法容易造成灌注部位破裂,往往導致造影劑外滲和浪費,實驗樣本遭受破壞,灌注效率與精確度無法得到保障。

為了將不同稠度的造影劑應用于血管造影研究領域,保證灌注效果及成果率,本發明設計了一種大鼠分區血管造影的方法。

發明內容

本發明提出了一種用于大鼠分區血管造影的方法,灌注失敗率低,精確度高,造影劑用量少,操作簡單,成本低。

一種大鼠分區血管造影的方法,根據灌注部位的不同分為上肢和頭頸部血管造影及下肢血管造影。

優選的,所述的上肢和頭頸部血管造影,通過胸主動脈至前腔靜脈的血管網逆向灌注。

優選的,所述的下肢血管造影,通過腹主動脈至后腔靜脈順向灌注。

優選的,所述的上肢和頭頸部血管造影,通過胸主動脈作為灌注進針點將造影劑注入大鼠上肢及頭頸部血運循環,并開放右心耳使造影劑流出。

優選的,所述的下肢血管造影,通過腹主動脈作為灌注進針點將造影劑注入大鼠下肢血運循環,并開放后腔靜脈使造影劑流出。

所述的上肢和頭頸部血管造影的血運循環為:胸主動脈→降主動脈→主動脈弓→左右頸總動脈、左右鎖骨下動脈→顱腦、上肢動脈→左右頸內外靜脈、上肢靜脈→右心耳,的血運循環網實現血管造影灌注。

所述的下肢血管造影的血運循環為:腹主動脈→左右腎動脈、左右生殖動脈、腸系膜動脈→左右髂中動脈→左右髂內外動脈→尾動脈→左右髂總靜脈→后腔靜脈,的血運循環網實現血管造影灌注。

優選的,所述的上肢和頭頸部血管造影,包括以下步驟:

A、在發明的各實施例中,優選地,選擇易于尋找、觀察以及操作的肢體大動脈作為灌注點;

B、大鼠稱重,使用10%水合氯醛,按4ml/kg劑量麻醉。75%酒精消毒術區后行胸腔開腔術,翻起腔內臟器,在脊椎附近可見胸主動脈,鈍性分離胸主動脈后備用;

C、鈍性分離心臟主動脈弓并使用血管鉗結扎升主動脈,防止造影劑經左心室和左心房逆流進入肺循環,降低灌注效率;

D、用60毫升注射器抽吸肝素鈉生理鹽水,并將之與0.7號頭皮針連接后排氣。用頭皮針由遠心端向近心端方向刺入分離好的胸主動脈,使用結扎線以及止血鉗固定針頭以防刺破血管壁;

E、剪開右心耳使前腔靜脈回流血流出,灌入肝素鈉生理鹽水,待大鼠上肢由紅色變為透白后將生理鹽水更換為配置好的造影劑。將造影劑灌注至大鼠上肢及頭頸部循環,直至右心耳回流的造影劑中不含血性液體或生理鹽水才停止灌注。

優選的,所述的下肢血管造影,包括以下步驟:

A、大鼠稱重,使用10%水合氯醛,按4ml/kg劑量麻醉。75%酒精消毒術區后行腹腔開腔術,翻起腔內臟器,雙側腎臟中間附近可見腹主動脈、后腔靜脈,其中靜脈位于右側,顏色較動脈血管深;

B、鈍性分離腹主動脈及后腔靜脈;

C、用60毫升注射器抽吸肝素鈉生理鹽水,并將之與0.7號頭皮針連接后排氣。用頭皮針由近心端向遠心端方向刺入分離好的腹主動脈,使用結扎線以及止血鉗固定針頭以防刺破血管壁;

D、剪開后腔靜脈使下肢回流血流出,灌入肝素鈉生理鹽水,待大鼠下肢由紅色變為透白后將生理鹽水更換為配置好的造影劑。將造影劑灌注至大鼠下肢循環,直至后腔靜脈回流的造影劑中不含血性液體或生理鹽水才停止灌注。

與現有技術相比,本專利申請的一種用于大鼠分區血管造影的方法,能夠帶來以下有益效果。

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