[發明專利]一種生物玻璃纖維-改性聚酯復合敷料及其制備方法

有效

• 申請號: 201710559576.5
• 申請日: 2017-07-11
• 公開（公告）號: CN107362388B
• 公開（公告）日: 2020-04-03
• 發明（設計）人: 黃文旵;王德平;周萘;湯悅;龐力斌
• 申請（專利權）人: 同濟大學
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00;C03B37/012
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 吳林松;瞿佳蓉

本發明屬于生物材料技術領域，提供了一種生物玻璃纖維?改性聚酯復合敷料及其制備方法，該方法制得的復合敷料至少包括改性聚酯粘結劑和硼酸鹽生物玻璃纖維，所述改性聚酯粘結劑為經正硅酸乙酯改性的聚酯粘結劑。本發明所得復合敷料具有良好生物相容性、生物活性和生物可降解性，無需更換敷料減少了病人換藥的痛苦，同時可以刺激傷口周圍的血管再生，促進傷口快速愈合，并且還可用作各類功能離子與脂溶性藥物的載體，制備工藝較為簡單，成本較低。

技術領域

本發明屬于生物材料技術領域，尤其涉及一種生物玻璃纖維-改性聚酯復合敷料及其制備方法。

背景技術

隨著社會的發展，世界各地地質災害頻發，武裝沖突不斷，這些天災人禍導致了人類所面臨的傷口種類逐漸增多；同時，由于世界人口老齡化的趨勢，糖尿病潰瘍和靜脈曲張潰瘍患類病率的增長。因此，與這些原因所引起的相關的潰瘍類傷口的護理，成為日益受到關注的衛生問題。醫用敷料作為傷口處的覆蓋物，在傷口愈合過程中，可以替代受損的皮膚起到暫時性屏障作用，避免或控制傷口感染，提供有利于創面愈合的環境。隨著對創面愈合過程的病例及生理的深入研究，人們對創面愈合過程的理解也越來越深刻，從而導致了醫用創面敷料的不斷改進與發展。與早期的敷料相比，新型的創面護理用敷料已經發生了革命性的變化。據世界衛生組織統計顯示，全球醫用敷料市場容量每年呈明顯上升趨勢。歐洲新型敷料市場年增長率保持在8.4％，而傳統醫用敷料卻增長緩慢，新型敷料的應用市場將更加廣泛。新型醫用敷料具有縮短傷口愈合時間，減少醫用敷料用量，顯著縮短護理時間，加速創面修復，減少傷口感染，提高治愈率，縮短病程，減輕患者痛苦，相應地節省患者醫療經費等特點。如水凝膠類敷料(公開號為102764447A)、泡沫類敷料(公開號為103221074A)等都或多或少地具有這些特點。但這些產品還依然存在一些缺陷：比如，水凝膠類水凝膠多是憎水性的，不利于細胞粘附與生長，容易導致周圍皮膚浸漬；藻酸鹽類敷料滲液多且形成深部瘺管，不易清除殘留的敷料，且對藻酸鹽過敏者不宜使用；泡沫型敷料大多不透明，難以觀察傷口的狀態，并且生產成本和工藝技術也相對復雜。

以生物玻璃為基體的敷料的研究也在蓬勃發展，以(公開號為103893811A)為例，該專利基于硼酸鹽生物玻璃的優良性能與殼聚糖復合后制備的玻璃敷料，雖然具有良好生物相容性，但該產品所含殼聚糖需要人體內的酶來降解，且是一個相對緩慢的過程，與皮膚形成過程不匹配，故生物降解性能還有待提高。

發明內容

本發明的目的在于根據現有技術存在的缺陷，提供一種具有良好生物相容性和生物可降解性的生物玻璃纖維-改性聚酯復合敷料。

本發明的另一個目的是提供一種上述復合敷料的制備方法。

為達到上述目的，本發明的解決方案是：

一種生物玻璃纖維-改性聚酯復合敷料，該復合敷料至少包括改性聚酯粘結劑和硼酸鹽生物玻璃纖維，所述改性聚酯粘結劑和硼酸鹽生物玻璃纖維的比例為1.0～15ml:1.0g；

所述改性聚酯粘結劑為經正硅酸乙酯改性的聚酯粘結劑，具體為每毫升聚酯粘結劑中加入0.01～0.05ml正硅酸乙酯。

所述改性聚酯粘結劑中為每毫升聚酯粘結劑中加入0.02ml正硅酸乙酯；

所述聚酯粘結劑為聚乙交酯-內交酯或聚己內酯或聚L-丙交酯-己內酯的丙酮溶液，濃度為0.01～0.1g/ml；

優選地，所述聚酯粘結劑為聚乙交酯-內交酯PLGA或聚己內酯PCL或聚L-丙交酯-己內酯PLCL的丙酮溶液，濃度為0.06g/ml。

所述硼酸鹽生物玻璃纖維經過分散劑處理，具體為每克硼酸鹽生物玻璃纖維中加入1～10ml分散劑；

優選地，所述硼酸鹽生物玻璃纖維經過分散劑處理，具體為每克硼酸鹽生物玻璃纖維中加入10ml分散劑；