[發明專利]選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710558501.5
• 申請日: 2017-07-11
• 公開（公告）號: CN109233818B
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發明（設計）人: 李運超;李冬;邢觀潔;蔡文昊
• 申請（專利權）人: 北京師范大學
• 主分類號: C09K11/57
• 分類號: C09K11/57;C09K11/88;G01J1/50;B82Y20/00;B82Y40/00
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1.選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，其特征在于，所述Mn摻雜ZnS超細納米線的線徑為0.8nm，帶隙為4.44eV，高選擇性的吸收日盲區紫外光，具有高熒光量子產率，且發射紅橙色熒光。

2.根據權利要求1所述的選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，其特征在于，所述Mn摻雜ZnS超細納米線通過以下方法制備而得：

將0.2mmol～1mmol金屬前驅體、0.1～1mmol非金屬前驅體、0.002～0.01mmol摻雜劑和5～15mL有機配體溶液放入高壓釜中，在惰性氣體保護的溶劑熱條件下50～100℃反應6～40h，得到Mn摻雜ZnS超細納米線。

3.根據權利要求2所述的選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，其特征在于，所述金屬前驅體為乙基黃原酸鋅、二乙基二硫代氨基甲酸鋅、硝酸鋅或硬脂酸鋅。

4.根據權利要求2所述的選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，其特征在于，所述非金屬前驅體為十八烯硫配合物或油胺硫或硫脲。

5.根據權利要求2所述的選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，其特征在于，所述摻雜劑為Mn(Ac)₂、Mn(NO₃)₂或MnCl₂。

6.根據權利要求2所述的選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，其特征在于，所述有機配體為碳鏈長度為C₁₄～C₂₂的烷基胺和C₁₄～C₁₈烷基羧酸或烷基膦酸。

7.一種制備選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線的方法，其特征在于，所述方法包括步驟：將0.2mmol～1mmol金屬前驅體、0.1～1mmol非金屬前驅體、0.002～0.01mmol摻雜劑和5～15mL有機配體溶液放入高壓釜中，在惰性氣體保護的溶劑熱條件下50～100℃反應6～40h，得到Mn摻雜ZnS超細納米線。

8.一種檢測不同波段紫外光的納米線基光致變色卡，其特征在于，所述納米線基光致變色卡包括基片以及涂覆在基片上的超細納米線膜，所述超細納米線為吸收UVB波段紫外光的ZnSe超細納米線，吸收UVA波段紫外光的ZnTe超細納米線，以及吸收UVC波段紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線，

其中，所述吸收UVC波段紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線的制備方法為：將0.2mmol～1mmol金屬前驅體、0.1～1mmol非金屬前驅體、0.002～0.01mmol摻雜劑和5～15mL有機配體溶液放入高壓釜中，在惰性氣體保護的溶劑熱條件下50～100℃反應6～40h，得到吸收UVC波段紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線。

9.根據權利要求8所述的檢測不同波段紫外光的納米線基光致變色卡，其特征在于，所述吸收UVA波段紫外光的ZnTe超細納米線由以下方法制備：將0.2mmol～1mmol金屬鋅前驅體、0.1～1mmol非金屬碲前驅體、0.4～1mL活化試劑和5～15mL有機配體溶液放入高壓釜中，在惰性氣體保護的溶劑熱條件下160-220℃反應5～16h。

所述吸收UVB波段紫外光的ZnSe超細納米線通過以下步驟制備而得：將0.2mmol～1mmol金屬鋅前驅體、0.1～1mmol非金屬硒前驅體、0.4～1mL活化試劑和5～15mL有機配體溶液放入高壓釜中，在惰性氣體保護的溶劑熱條件下160-220℃反應5～14h。

10.權利要求1所述的選擇性吸收日盲區紫外光的Mn摻雜ZnS超細納米線的應用。