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[發(fā)明專利]一種白細胞和血小板的過濾材料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710558333.X 申請日: 2017-07-10
公開(公告)號: CN107261646B 公開(公告)日: 2018-02-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 王衡東 申請(專利權(quán))人: 廣州達濟醫(yī)學科技有限公司
主分類號: B01D39/14 分類號: B01D39/14;B01D39/16;B01D39/20;C08G18/32;C08G18/36
代理公司: 廣州勝沃園專利代理有限公司44416 代理人: 張帥
地址: 510535 廣東省廣州市高新技*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 白細胞 血小板 過濾 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于白細胞過濾器領(lǐng)域,具體涉及一種白細胞和血小板的過濾材料及其制備方法。

背景技術(shù)

未經(jīng)去除白細胞的血制品容易引起如頭痛、惡心、寒戰(zhàn)、非溶血型發(fā)熱反應(yīng)等較輕副作用以及病毒感染等嚴重的副作用,因此,近年來已普遍采用一種“無白細胞輸血”。目前從血制品中除去白細胞的方法大致分為兩種,即利用血液成分間的比重差異用離心機進行分離和除去白細胞的離心法以及通過應(yīng)用由纖維材料或多孔性材料除去白細胞的過濾法。由于后者具有濾除白細胞能力高、操作簡便、成本低廉的優(yōu)點而被廣泛使用。然而,近年來,隨著除白細胞輸血的重要性的認識提高,需要白細胞濾除能力更高的過濾器。

中國專利申請CN104923091A公開了一種白細胞過濾膜,包括PBT非織造織物基材以及接枝在該基材上的改性物,所述改性物選自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮、肝素或其兩種或多種的混合物。這種混合物對白細胞具有很高的親和力,并且血小板具有較高的透過率。但是人們逐漸意識到輸血時血小板也會產(chǎn)生抗體,為了抑制血小板抗體的生成,也希望從血液制劑中去除血小板,而該發(fā)明公開的濾膜只能濾除白細胞,對血小板并沒有濾除作用。

針對上述問題,中國專利申請CN106139935A公開了一種白細胞和血小板的過濾膜及其制備方法,包括復(fù)合基材以及涂覆在所述復(fù)合基材上的聚合物,所述復(fù)合基材由聚氨酯和納米微晶纖維素按1:0.3~2的重量比制備而成,所述聚合物由聚二乙醇和納米羥基磷灰石按10:1~2的重量比組成。該發(fā)明能夠在不降低血液濾過速度的同時能夠高效濾除白細胞和血小板,其對白細胞和血小板的截留率最高能達到99.999%和92.4%,過濾400ml全血時僅需15~20min,同時該過濾膜具有較好的柔韌性,滿足過濾膜包裝時需要適度變形的要求,且能有效解決聚合物在后續(xù)洗滌過程中容易洗出的問題。但是其存在以下缺點:一是,在實際應(yīng)用中,雖然納米微晶纖維素和聚氨酯以一定的配比復(fù)合制得的復(fù)合基材提高了過濾膜的比表面積和親水性,增大了血液和材料表面的接觸面積,但是由于納米微晶纖維素本身含有的大量羥基,極其容易引起血液中的補體活化,導(dǎo)致過濾后的血制品中過敏毒素C3a的含量顯著升高;二是納米羥基磷灰石是以涂覆的形式與基材結(jié)合,其在濾除過程中存在溶出的現(xiàn)象,無法高效吸附纖維蛋白原,最終導(dǎo)致血小板的截留率不高。

從而,有必要提供一種白細胞和血小板截留率高,同時不易引起血液中補體活化的過濾材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在提供一種白細胞和血小板的過濾材料及其制備方法,這種過濾材料不僅具有高的白細胞和血小板截留率,同時還能最大限度地降低過濾材料對血液中補體成分的影響,提高血制品的安全性。

為了達到上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:一種白細胞和血小板的過濾材料,由復(fù)合基材以及涂覆在復(fù)合基材表面上的熱解碳組成,所述復(fù)合基材由聚氨酯和納米羥基磷灰石按1:(0.1~0.8)的重量比制備而成。

進一步地,所述復(fù)合基材由聚氨酯和納米羥基磷灰石按1:(0.2~0.8)的重量比制備而成。

進一步地,所述復(fù)合基材由聚氨酯和納米羥基磷灰石按1:0.7的重量比制備而成。

進一步地,所述熱解碳在所述過濾膜材料中的質(zhì)量百分數(shù)為0.1~5%,所述熱解碳在所述復(fù)合基材的表面覆蓋率為80~95%。

進一步地,所述聚氨酯由以下步驟制備得到:

取蓖麻油加入到裝有電動攪拌器、氮氣保護的三頸瓶中,滴加甲苯-2,4二異氰酸酯,并逐漸升溫至50~70℃,反應(yīng)0.3~1h;再按NCO/OH=4:3,滴加計量的擴鏈劑1,4-丁二醇,并用丙酮分散,反應(yīng)0.5h,即得。

進一步地,所述復(fù)合基材的平均孔徑為2~10μm。

進一步地,所述復(fù)合基材由以下步驟制備得到:

S1、聚氨酯的制備:取蓖麻油加入到裝有電動攪拌器、氮氣保護的三頸瓶中,滴加甲苯-2,4二異氰酸酯,并逐漸升溫至50~70℃,反應(yīng)0.3~1h;再按NCO/OH=4:3,滴加計量的擴鏈劑1,4-丁二醇,并用丙酮分散,反應(yīng)0.5h,即得;

S2、聚氨酯熱處理:將上述制備得到的聚氨酯進行熱處理,處理溫度為86~140℃,處理時間為10~30min;

S3、往上述熱處理后的聚氨酯加入納米羥基磷灰石粉末,反應(yīng)3~6h,得到納米羥基磷灰石/聚氨酯液體,采用流延法,將其滴入玻板上,流延成膜,30~50℃真空烘干10~12h;取出后用無水乙醇浸泡1~2h,切成符合規(guī)格的薄膜,即得。

相應(yīng)地,本發(fā)明還提供了一種制備上述過濾材料的方法,包括以下步驟:

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