[發(fā)明專利]一種抗菌功能化殼聚糖衍生物的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710556548.8
• 申請日: 2017-07-10
• 公開（公告）號: CN107216408A
• 公開（公告）日: 2017-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 牛忠偉;朱萌;蔣士冬
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司11257
• 代理人: 趙曉丹

1.一種抗菌功能化殼聚糖衍生物的制備方法，其特征在于，殼聚糖與胍基乙酸進行酰胺化反應(yīng)，得到抗菌功能化的殼聚糖衍生物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將殼聚糖溶解在稀酸溶液中，得到殼聚糖稀酸水溶液；

2)胍基乙酸進行羧基活化，得到活化胍基乙酸混合液；

3)將步驟2)中混合液與殼聚糖稀酸水溶液混合，攪拌反應(yīng)；

4)向反應(yīng)液中加入鹽酸羥胺終止反應(yīng)；

5)反應(yīng)液過濾后在去離子水中透析，透析完成后進行冷凍干燥處理，即得抗菌功能化的殼聚糖衍生物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述的殼聚糖數(shù)均分子量為10²-10⁷，脫乙酰度為50-99％。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述的稀酸為鹽酸或乙酸，酸的濃度為0.1-0.5M，殼聚糖溶液質(zhì)量百分比為0.1％-50％。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中胍基乙酸進行羧基活化的具體條件為：

胍基乙酸在N-羥基琥珀酰亞胺與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽存在的條件下，在2-(N-嗎啉代)乙烷磺酸緩沖液中進行活化；

所述2-(N-嗎啉代)乙烷磺酸緩沖液的濃度為10-100mM，pH為4.5-7.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽與胍基乙酸的物質(zhì)的量之比為0.5-5:1，N-羥基琥珀酰亞胺與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的物質(zhì)的量之比為1:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中混合溶液在0-35℃之間恒溫攪拌活化0.5-3小時。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中胍基乙酸與殼聚糖的物質(zhì)的量之比為0.1-10:1；反應(yīng)溫度應(yīng)為0-35℃，反應(yīng)時間為12-72小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述鹽酸羥胺與胍基乙酸的物質(zhì)的量之比為1:1。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟5)中透析條件為每5-10小時換水一次，換水6-8次后，即完成透析。