[發(fā)明專利]一種ZnS/ZnO核殼結(jié)構(gòu)及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710552262.2 | 申請日: | 2017-07-07 |
| 公開(公告)號: | CN107456980A | 公開(公告)日: | 2017-12-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 賀濤;李盼 | 申請(專利權(quán))人: | 國家納米科學(xué)中心 |
| 主分類號: | B01J27/04 | 分類號: | B01J27/04;B01J37/08;B01J37/14;C01B3/04;C01B32/40 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11002 | 代理人: | 王文君,姚自奇 |
| 地址: | 100190 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 zns zno 結(jié)構(gòu) 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種ZnS/ZnO核殼結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于,包括:
S1、用溶劑熱法制得ZnS(en)0.5前驅(qū)體;
S2、在氧化氣氛下,通過高溫處理ZnS(en)0.5前驅(qū)體,將ZnS表面氧化生成ZnO,形成ZnS/ZnO核殼結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S1的過程為:以鋅粉為鋅源,硫粉為硫源,乙二胺為溶劑,控制鋅粉和硫粉的摩爾比為1:1.5-2.5,控制反應(yīng)釜的填充度為50-70%,采用溶劑熱法在170-190℃的條件下反應(yīng)20-28h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述氧化氣氛包括純氧氣氣氛和/或空氣氣氛,優(yōu)選為空氣氣氛。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述高溫處理的處理溫度為450-550℃,優(yōu)選為500℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述高溫處理的處理時間為0.5-5h,優(yōu)選為1-4h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述高溫處理采用程序控溫的方式,升溫速率為5-15℃/min,優(yōu)選為10℃/min;所述降溫過程采用自然冷卻的方式。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的制備方法制得的ZnS/ZnO核殼結(jié)構(gòu),其特征在于,以ZnS為核,ZnO為殼的納米復(fù)合結(jié)構(gòu)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的ZnS/ZnO核殼結(jié)構(gòu),其特征在于,所述核殼結(jié)構(gòu)的形狀為片狀、顆粒狀、棒狀的一種或多種,優(yōu)選為片狀ZnS/ZnO納米核殼結(jié)構(gòu)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的制備方法或權(quán)利要求7-8任一項所述的ZnS/ZnO核殼結(jié)構(gòu)的應(yīng)用,其特征在于,用于光催化領(lǐng)域,優(yōu)選地,用于光降解、光解水、光催化還原二氧化碳等領(lǐng)域。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于國家納米科學(xué)中心,未經(jīng)國家納米科學(xué)中心許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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