[發明專利]氮摻雜納米碳球的類氧化酶活性及其用途

有效

• 申請號: 201710552197.3
• 申請日: 2017-07-07
• 公開（公告）號: CN109200060B
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發明（設計）人: 閻錫蘊;范克龍;高利增;奚菊群;王培霞;范磊;段德民
• 申請（專利權）人: 昆山新蘊達生物科技有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K33/00;A61P35/00;A61P31/00;A61P31/04;C02F3/34;C02F101/32;C02F101/30
• 代理公司: 北京植德律師事務所 11780
• 代理人: 唐華東

1.N-carbon納米顆粒在制備用于治療腫瘤的藥物中的用途，其中所述N-carbon納米顆粒利用下述方法制得：

1.798 g 三聚氰胺，2.1 mL 的37.0 wt %福爾馬林水溶液和15 mL 蒸餾水在三頸燒瓶中混勻，并在80°C條件下攪拌均勻，獲得無色透明溶液；然后，向上述溶液中加入0.6 g苯酚，2.1 mL的37.0 wt %福爾馬林溶液和15 mL 0.1 mol×L^-1 的NaOH溶液，在66°C條件下攪拌0.5 h以獲得分子量小于10000 道爾頓的酚醛樹脂；然后向反應體系中加入含 0.7 g的嵌段共聚物Pluronic F127 15 mL，以350 rpm 的速度，在66 °C條件下攪拌 2 h 之后，向反應液中加入50 mL 蒸餾水，繼續反應；在反應過程中，反應液由無色變成粉色，最終變為深紅色；反應24h后，反應終止，有沉淀出現；靜止一段時間，沉淀會復溶，然后將17.7 mL獲得的反應液轉入30 ml高壓釜中加熱至130 °C反應24 h；最終， 8000轉/分 離心5分鐘收集產物，水洗幾次后，室溫干燥；獲得的干燥粉末在N₂條件下800°C 碳化來去除PluronicF127模板, 最終獲得N-carbon納米顆粒；其中所述腫瘤選自選自肝細胞癌或肝母細胞瘤。

2.Fe-N-carbon納米顆粒在制備抗感染藥物中的用途，其中所述Fe-N-carbon納米顆粒利用下述方法制得：

在250ml圓底燒瓶中加入90ml乙醇和15ml去離子水攪拌混合均勻，再往上述溶液中加入2.0ml氨水，攪拌約10min后，加入4.0ml TEOS攪拌8h，停止反應，高速離心得到白色固體，去離子水、乙醇各洗滌3次，置于60℃烘箱干燥12h，得到SiO₂固體，研碎備用；將所得100mgSiO₂小球分散在pH=8.5的Tris-HCl緩沖溶液中，加入100mg的多巴胺，反應24h后，離心、洗滌、收集沉淀，烘干后得到PDA@SiO2，備用；將所得的PDA@SiO₂分散在20ml的乙醇溶液中，加入100mg FeCl₃?6H₂O, 反應24h后，離心、洗滌、收集沉淀，烘干后得到Fe³⁺- PDA@SiO₂，備用；將所得Fe³⁺- PDA@SiO₂小球800℃下煅燒2h后，堿洗8h后，離心洗滌，烘干，即得Fe-N-carbon納米顆粒；

其中所述感染選自銅綠假單胞菌感染。

3.N-carbon納米顆粒用于處理含有機物污水的用途，

其中所述N-carbon納米顆粒利用下述方法制得：

1.798 g 三聚氰胺，2.1 mL的37.0 wt %福爾馬林水溶液和15 mL 蒸餾水在三頸燒瓶中混勻，并在80°C條件下攪拌均勻，獲得無色透明溶液；然后，向上述溶液中加入0.6 g苯酚，2.1 mL的37.0 wt %福爾馬林溶液和15 mL 0.1 mol×L^-1 的NaOH溶液，在66°C條件下攪拌0.5 h以獲得分子量小于10000 道爾頓的酚醛樹脂；然后向反應體系中加入含 0.7 g的嵌段共聚物Pluronic F127 15 mL，以350 rpm 的速度，在66 °C條件下攪拌 2 h 之后，向反應液中加入50 mL 蒸餾水，繼續反應；在反應過程中，反應液由無色變成粉色，最終變為深紅色；反應24h后，反應終止，有沉淀出現；靜止一段時間，沉淀會復溶，然后將17.7 mL獲得的反應液轉入30 ml高壓釜中加熱至130 °C反應24 h；最終， 8000轉/分 離心5分鐘收集產物，水洗幾次后，室溫干燥；獲得的干燥粉末在N₂條件下800°C 碳化來去除PluronicF127模板, 最終獲得N-carbon納米顆粒；其中所述有機物選自苯。

4.如權利要求1或3所述的用途，其中所述N-carbon納米顆粒的粒徑范圍為70-140nm。

5.如權利要求1所述的用途，其中所述N-carbon納米顆粒用靶向性蛋白進一步進行修飾，所述靶向性蛋白是全人H鐵蛋白。