[發(fā)明專利]一種牦牛角藏藥飲片的炮制方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710552174.2 | 申請日： | 2017-07-07 |
| 公開（公告）號： | CN107320493B | 公開（公告）日： | 2019-01-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 西藏月王藏藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K35/32 | 分類號： | A61K35/32;A61P29/00;A61P25/08;A61P7/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 王學(xué)強(qiáng);羅滿 |
| 地址： | 850000 西藏自治*** | 國省代碼： | 西藏;54 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 牦牛 藏藥 飲片 炮制 方法 | ||
1.一種牦牛角藏藥飲片的炮制方法，其特征在于，包括：
1)取牦牛角清洗、切段、撞擊粉碎，得到牦牛角粉；
2)將所述步驟1)得到的牦牛角粉進(jìn)行提取操作，得到濾液和濾渣；所述提取操作包括：加水解液水解，超聲粉碎，過濾；所述水解液包括酸和胃蛋白酶；
3)將所述步驟2)得到濾渣進(jìn)行步驟2)所述提取操作，得到濾液和濾渣；
4)將所述步驟3)得到濾渣進(jìn)行步驟2)所述提取操作，得到濾液和濾渣；
5)混合所述步驟2)～4)得到的濾液，調(diào)節(jié)pH，得到牦牛角提取液；
6)所述牦牛角提取液和輔助料混合，得到藥液；所述輔助料包括牛奶和黃酒；所述牦牛角提取液和所述輔助料體積之比為1：(10～20)；
7)所述牦牛角藥液濃縮、干燥，得到所述牦牛角藏藥飲片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟1)中撞擊粉碎條件主軸轉(zhuǎn)速為2600r/min，出料粒度≤20mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟2)中所述牦牛角粉和所述水解液體積之比為1：(10～20)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟2)中所述水解液pH值為3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟2)中所述水解液中胃蛋白酶的濃度10～20g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟2)中所述水解過程水解溫度為40-50℃，水解時間為1～5h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟2)中所述超聲粉碎過程超聲功率為10～1800W。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟4)具體為：
a)將所述步驟3)得到濾渣進(jìn)行步驟2)所述提取操作，得到濾液和濾渣；
b)將所述步驟a)得到濾渣進(jìn)行步驟2)所述提取操作，得到濾液和濾渣。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述步驟5)中所述調(diào)節(jié)pH值過程調(diào)節(jié)pH值至6～7。
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