[發明專利]基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法

有效

• 申請號: 201710552122.5
• 申請日: 2017-07-07
• 公開（公告）號: CN109211850B
• 公開（公告）日: 2021-01-22
• 發明（設計）人: 李妍;王璐;張菲;孫玉繡
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;H01L31/032
• 代理公司: 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙) 12214
• 代理人: 王秀奎

1.基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法，其特征在于，以PBS緩沖溶液、銅鋅錫硫合金量子點溶液和待測樣品溶液組成腎上腺素檢測體系，使用熒光光度計檢測其熒光強度，選擇在460—465nm處熒光強度進行檢測，檢測體系的熒光強度隨檢測體系中腎上腺素濃度的增大而下降，即熒光強度呈現出線性猝滅關系；對比標準曲線，即得到檢測體系中腎上腺素的濃度，利用銅鋅錫硫合金量子點定量檢測腎上腺素在0.1-50μM的范圍內熒光呈線性猝滅關系，線性方程為：y＝736.684-4.620x，擬合度R²為0.966，最低檢出限為38nM(nmol/L)，y為檢測體系的熒光強度，x為檢測體系中腎上腺素的濃度；銅鋅錫硫合金量子點尺寸均一，形狀近球形，粒徑大小為2±0.5nm；由200μL PBS緩沖溶液、200μL銅鋅錫硫合金量子點溶液和40μL待測樣品溶液，并使用高純水定容為4ml，形成檢測體系，在檢測體系中銅鋅錫硫合金量子點的濃度為1mmol/L；鋅錫硫合金量子點溶液采用水熱制備方法按照下述步驟進行制備：

步驟1，按照銅鋅錫摩爾比2:1:1，將銅鹽、鋅鹽、亞錫鹽均勻分散在溶劑中形成分散體系，所述溶劑由水和可溶解性高分子組成，可溶解性高分子作為包覆穩定劑；

步驟2，向步驟1的分散體系中加入硫脲的水溶液并分散均勻，形成Cu²⁺、Zn²⁺、Sn²⁺、S與可溶解性高分子的分散體系；硫脲與銅離子的摩爾比至少為2:1；

步驟3，將步驟2形成的分散體系通入惰性氣體，以除去溶解氧后轉入反應釜中，在160—200攝氏度下反應即可得到水溶性的銅鋅錫硫合金量子點溶液。

2.根據權利要求1所述的基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法，其特征在于，在得到檢測體系中腎上腺素濃度之后，根據檢測體系的組成即可換算出待測樣品溶液中腎上腺素的濃度。

3.根據權利要求1所述的基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法，其特征在于，在銅鋅錫硫合金量子點的制備方法的步驟1中，銅離子的濃度范圍為0.01-0.1mol/L，銅鹽為氯化銅、硝酸銅、硫酸銅或醋酸銅中的一種，鋅鹽為氯化鋅、硝酸鋅、硫酸鋅或醋酸鋅中的一種，亞錫鹽為氯化亞錫、硝酸亞錫、硫酸亞錫或醋酸亞錫中的一種。

4.根據權利要求1所述的基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法，其特征在于，在銅鋅錫硫合金量子點的制備方法的步驟1中，可溶解性高分子的用量為0.0008—0.6質量份，水為8—10體積份，每一質量份為1g，每一體積份為1mL；可溶解性高分子為聚乙烯亞胺，數均分子量為10000以下。

5.根據權利要求1所述的基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法，其特征在于，在銅鋅錫硫合金量子點的制備方法的步驟2中，采用滴加加入硫脲的水溶液，速度為每分鐘1—5ml；采用機械攪拌方式進行分散均勻，攪拌速度為每分鐘100—200轉；硫脲與銅離子的摩爾比為(2—5)：1。

6.根據權利要求1所述的基于銅鋅錫硫合金量子點的腎上腺素檢測方法，其特征在于，在銅鋅錫硫合金量子點的制備方法的步驟3中，惰性氣體為氮氣、氦氣或者氬氣，通入時間為15—30min；在180—200攝氏度下反應6—48小時。

7.銅鋅錫硫合金量子點在檢測腎上腺素中的應用，其特征在于，銅鋅錫硫合金量子點和待測樣品溶液作用后，使用熒光光度計檢測其熒光強度，檢測體系的熒光強度隨檢測體系中腎上腺素濃度的增大而下降，即熒光強度呈現出線性猝滅關系；對比標準曲線，即得到腎上腺素的濃度。