[發(fā)明專利]用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑及制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710546873.6
• 申請日: 2017-07-06
• 公開（公告）號: CN107350086B
• 公開（公告）日: 2019-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐龍華;盧忠遠(yuǎn);田佳;巫侯琴;彭鐵鋒
• 申請（專利權(quán)）人: 西南科技大學(xué)
• 主分類號: B03D1/018
• 分類號: B03D1/018;B03D101/02;B03D103/02
• 代理公司: 成都玖和知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51238
• 代理人: 黎祖琴

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于選礦工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑及制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

隨著我國鈦工業(yè)的迅速發(fā)展和鈦白工業(yè)的崛起，我國對鈦精礦的需求量越來越大。我國最大的鈦鐵礦巖礦礦床在四川的攀西地區(qū)，但是該地區(qū)的鈦磁鐵礦資源經(jīng)過幾十年的開采，目前大部分礦山已進(jìn)入中深部開采。攀西四大礦區(qū)(攀枝花、紅格、白馬、太和)越往深部開采，輝長巖、輝石巖的比例逐漸減少，而橄輝巖、橄欖巖的比例逐漸增多。這類橄輝巖型鈦磁鐵礦中含有大量脈石礦物如橄欖石、鈦輝石、綠泥石和角閃石等，礦物組成復(fù)雜。同時(shí)由于這些脈石礦物與有用礦物鈦鐵礦可浮性相似，利用傳統(tǒng)浮選藥劑對它們進(jìn)行浮選，選擇性差，回收率低，難以獲得較好的工業(yè)選礦指標(biāo)。

雖然一些用于普通鈦鐵礦的捕收劑已成功研發(fā)出來，但這些捕收劑要么難以獲得較高品位鈦精礦，要么在獲得較高品位鈦精礦(45％以上)時(shí)，回收率較低。另外，這些捕收劑的配制體制過于復(fù)雜，常需要乳化劑，且藥劑用量較大。如CN 105583084 A公布的捕收劑的配制體制復(fù)雜，且需大量的對環(huán)境有害的堿液，該專利的捕收劑的回收率較低，不超過82％；如CN 104971826 A公布的捕收劑不僅配制體制復(fù)雜，且回收率僅為60％多；如CN 102489410 B公布的捕收劑不僅配制體制復(fù)雜，且為了獲得較高的品位和回收率，需在浮硫后再經(jīng)過一粗三精操作，工序較為繁雜；如CN 104117435 A公布的捕收劑不僅配制體制復(fù)雜、精選次數(shù)需三次以上且回收率較低；雖然CN 102600985 A提供的捕收劑雖然配制體制較簡單，在選礦時(shí)小幅提高了精礦品位并較低了硫酸用量，但是其回收率仍然很低。

值得指出的是，目前對于橄輝巖型鈦鐵礦選礦的難度還在于該類型礦物原礦的品位通常較低，一般為17～18％，如何將低品位原礦進(jìn)行選礦獲得高品位精礦，是本領(lǐng)域的難題之一。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的之一在于提供一種用于浮選橄輝巖型鈦鐵礦的組合捕收劑，該組合捕收劑由組分A、組分B和水組成，其中，組分A為油酸或氧化石蠟皂，組分B為伯胺鹽或季銨鹽；

其中，組分A和組分B的重量比為9:1～12:1，組分A和組分B的重量之和與水的重量的重量比為1:4～19；

所述橄輝巖型鈦鐵礦的原礦品位不高于18％。

所述伯胺鹽包括十二胺鹽酸鹽或十四胺鹽酸鹽。

所述季銨鹽包括十烷基三甲基氯化銨或十二烷基三甲基氯化銨。

優(yōu)選的，所述組分A為油酸。

優(yōu)選的，所述組分B為十二胺鹽酸鹽。

作為本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，所述組分A為油酸，所述組分B為十二胺鹽酸鹽。油酸與十二胺鹽酸鹽的重量比為10:1。

本發(fā)明的另外一個(gè)目的在于提供制備上述組合捕收劑的方法，所述方法為：

按所述重量關(guān)系將組分A和組分B混合，再按所述重量關(guān)系加入水，在40℃～60℃水浴恒溫條件下，攪拌20～30分鐘，即得。

本發(fā)明的另外一個(gè)目的在于提供上述組合捕收劑在浮選橄輝巖型鈦鐵礦方面的應(yīng)用。

在所述應(yīng)用時(shí)，組合捕收劑使用的浮選礦漿的pH范圍為5.0～10.0，浮選溫度為10～25℃，組合捕收劑的用量為1800～2200g/t原礦。

本發(fā)明的有益效果：

本發(fā)明的組合捕收劑應(yīng)用于橄輝巖型鈦鐵礦浮選時(shí)具有很好的浮選指標(biāo)(精礦品位達(dá)46％以上，回收率達(dá)86％以上)，且達(dá)到上述浮選指標(biāo)時(shí)所需精選次數(shù)僅為2次，本發(fā)明可減少約三分之一左右的藥劑用量。同時(shí)本發(fā)明捕收劑對浮選條件要求寬松，且具有較好的耐硬水性。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的浮選工藝流程圖。

具體實(shí)施方式

下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體描述，有必要在此指出的是以下實(shí)施例只是用于對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說明，不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的技術(shù)熟練人員根據(jù)上述發(fā)明內(nèi)容所做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明的組合捕收劑制備方法如下：

步驟1，按照重量比9:1～11:1稱組分A和組分B，其中，組分A為油酸或氧化石蠟皂，組分B為伯胺鹽或季銨鹽。伯胺鹽為十二胺鹽酸鹽或十四胺鹽酸鹽。季銨鹽為十烷基三甲基氯化銨或十二烷基三甲基氯化銨。

步驟2，將步驟1所稱取的藥劑(組分A和組分B)用10倍于藥劑重量的水稀釋，并在在50℃水浴恒溫條件下，攪拌25分鐘，即可制得本發(fā)明的組合捕收劑。