[發(fā)明專利]富鋰錳基正極材料的微波燒成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710544837.6 | 申請日: | 2017-07-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107146874A | 公開(公告)日: | 2017-09-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬巖華;趙春陽;錢飛鵬;李佳軍;陳益平 | 申請(專利權(quán))人: | 無錫晶石新型能源有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/04 | 分類號(hào): | H01M4/04;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 蘇州市中南偉業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)32257 | 代理人: | 秦昌輝 |
| 地址: | 214000 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 富鋰錳基 正極 材料 微波 燒成 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鋰離子電池正極材料的制備領(lǐng)域,尤其涉及一種富鋰錳基正極材料的微波燒成方法。
背景技術(shù)
鋰離子電池因具有高能量、高容量、體積小、重量輕、對環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),自商品化以來,已經(jīng)在移動(dòng)電話、筆記本電腦、數(shù)碼相機(jī)等便攜式電子產(chǎn)品上得到了廣泛應(yīng)用,目前在電動(dòng)汽車、航空航天及軍用通訊設(shè)備等領(lǐng)域已逐步取代傳統(tǒng)能源的供給。越來越廣泛的需求對鋰離子電池的溫度特性有了更高的要求。在我國北方,電動(dòng)汽車在冬季通常會(huì)遭遇-10℃以下的低溫,許多軍用設(shè)備也要求電源能在-20℃以下工作。而在低溫環(huán)境,尤其是-20℃以下,鋰離子電池的性能要遠(yuǎn)低于其常溫性能。
富鋰錳基正極材料Li[Li(1-2x)/3NixMn(2-x)/3]O2是Li2MnO3與LiNi0.5Mn0.5O2所形成的固溶體,YoungSH的文章報(bào)道Li[Ni0.20Li0.20Mn0.60]O2在2.0~4.8V、20mA/g充放電下,材料的首次放電比容量達(dá)到288mAh/g,高壓下呈現(xiàn)出很高的放電比容量,該材料還具有循環(huán)性能好等優(yōu)點(diǎn),是一種極具發(fā)展前景的鋰離子電池正極材料。
但是富鋰錳基正極材料Li[Li(1-2x)/3NixMn(2-x)/3]O2同樣存在電導(dǎo)率較低、低溫性能較差等缺陷,這制約著其在電動(dòng)汽車及航空航天等領(lǐng)域的應(yīng)用,因此迫切需要對其進(jìn)行低溫性能改善,進(jìn)一步推動(dòng)其應(yīng)用領(lǐng)域。
有鑒于上述的缺陷,本設(shè)計(jì)人,積極加以研究創(chuàng)新,以期創(chuàng)設(shè)一種富鋰錳基正極材料的微波燒成方法,使其更具有產(chǎn)業(yè)上的利用價(jià)值。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的目的是提供一種富鋰錳基正極材料的微波燒成方法,采用氧化物微波加熱方式進(jìn)行燒成反應(yīng),能夠顯著縮短產(chǎn)品制備的時(shí)間,大大提高生產(chǎn)效率,同時(shí)改善材料低溫性能差等缺陷。
本發(fā)明提出的一種富鋰錳基正極材料的微波燒成方法,包括以下步驟:
S1.按摩爾比Li:Ni:Mn:Zr為1.5:0.3:0.7:0.01稱取鋰源、鎳源、電解二氧化錳、鋯源,加入質(zhì)量百分含量為0.02~0.2%的分散劑,加水進(jìn)行球磨,該漿料體系中固含量為85%~95%;
S2.將球磨混合好的漿料使用微波加熱35~65分鐘,停止微波加熱,并迅速降溫,使材料形成固熔體。
進(jìn)一步的,所述步驟S2中,微波加熱工藝為:首先升溫至650℃,保溫5分鐘,然后升溫至800~1100℃,保溫30~60分鐘。
進(jìn)一步的,所述步驟S2中,迅速降溫是在大氣環(huán)境下自然降溫或通風(fēng)降溫,從反應(yīng)溫度降至600℃以下的時(shí)間為2小時(shí)以內(nèi)。
進(jìn)一步的,所述鋰源包括氧化鋰、氫氧化鋰、碳酸鋰中的一種或多種。
進(jìn)一步的,所述鎳源包括氧化鎳、碳酸鎳、硝酸鎳中的一種或多種。
進(jìn)一步的,所述鋯源包括氧化鋯、氫氧化鋯中的一種或兩種。
進(jìn)一步的,所述分散劑包括檸檬酸銨、丙烯酸中的一種或兩種。
進(jìn)一步的,所述步驟S1中,球磨時(shí)間為2~3小時(shí),球體為氧化鋯球。
借由上述方案,本發(fā)明至少具有以下優(yōu)點(diǎn):采用氧化物微波加熱方式進(jìn)行燒成反應(yīng),更加環(huán)保、經(jīng)濟(jì),顯著縮短了產(chǎn)品制備的時(shí)間,大大提高了生產(chǎn)效率,同時(shí)改善了材料低溫性能差等缺陷,使材料適用于動(dòng)力型電池的制造;添加的鋯源除摻雜改性作用外,還是微波加熱敏感物質(zhì),使微波加熱效率大幅提升,整體能源消耗大幅下降;球磨后的漿料物質(zhì)堆積密度高于正常固體材料堆積的密度,物質(zhì)間隙較小,有利于物質(zhì)反應(yīng)發(fā)生。
上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段,并可依照說明書的內(nèi)容予以實(shí)施,以下以本發(fā)明的較佳實(shí)施例詳細(xì)說明如后。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例,對本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明,但不用來限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1
S1.取碳酸鋰、氧化鎳、二氧化錳及氫氧化鋯,按Li:Ni:Mn:Zr摩爾比為1.5:0.3:0.7:0.01稱取相應(yīng)的重量,加入裝有氧化鋯球的球磨機(jī)中;
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