[發(fā)明專利]神香草總黃酮的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710542873.9 | 申請日： | 2017-07-05 |
| 公開（公告）號： | CN109200088A | 公開（公告）日： | 2019-01-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 武海波;王文蜀;夏建新;張嚴(yán) | 申請（專利權(quán)）人： | 中央民族大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/53 | 分類號： | A61K36/53;A61P39/06;A61P29/00;A61P11/06;A61P3/10;A61P31/04;A61P31/10;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人： | 關(guān)暢;任鳳華 |
| 地址： | 100081 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 神香草 黃酮 制備 提取液 大孔樹脂吸附 總黃酮 乙醇溶液 體積百分比 提取劑 樹脂 洗脫 中藥 | ||
1.神香草黃酮的制備方法，包括用乙醇溶液作為提取劑從神香草中提取黃酮，收集提取液，得到神香草黃酮。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述乙醇溶液的體積百分比濃度為50％-70％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述乙醇溶液和神香草的配比為20-30ml乙醇溶液：1g神香草。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一所述的制備方法，其特征在于：所述用乙醇溶液作為提取劑從神香草中提取黃酮在40-70℃下進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一所述的制備方法，其特征在于：所述用乙醇溶液作為提取劑從神香草中提取黃酮在超聲處理下進(jìn)行45-60分鐘，所述超聲處理采用的超聲波的頻率是40kHz、超聲強(qiáng)度是2-3瓦/平方厘米。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一所述的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括對所述提取液進(jìn)行大孔樹脂吸附分離得到神香草黃酮，對所述提取液進(jìn)行大孔樹脂吸附分離包括對所述提取液進(jìn)行大孔樹脂吸附和洗脫。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述大孔樹脂吸附分離所采用的大孔樹脂為AB-8大孔吸附樹脂，所述大孔樹脂吸附中的上樣液中黃酮的質(zhì)量濃度為0.20-0.24mg/ml，所述大孔樹脂吸附中的上樣液的pH值為5-7。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述大孔樹脂吸附中的上樣液的上樣量為12-14BV，上樣液的流速為4BV·h-1。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的制備方法，其特征在于：所述洗脫先用第一種洗脫劑進(jìn)行第一步洗脫，然后再用第二種洗脫劑進(jìn)行第二步洗脫，所述第一種洗脫劑為蒸餾水，所述第二種洗脫劑為體積百分比濃度為50％-70％的乙醇溶液。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于：所述第一步洗脫中第一種洗脫劑的用量為4BV，第一種洗脫劑的流速為4BV·h-1；所述第二步洗脫用第二種洗脫劑進(jìn)行兩次洗脫，每次洗脫中，第二種洗脫劑的用量為4BV，第二種洗脫劑的流速為10BV·h-1。
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