[發(fā)明專利]一種熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710542637.7 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107267141B | 公開(公告)日: | 2019-09-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李攻科;唐志姣;胡玉玲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中山大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/56 | 分類號(hào): | C09K11/56;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司: | 廣州駿思知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44425 | 代理人: | 吳靜芝 |
| 地址: | 510275 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光 摻雜 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
S1:制備2-疊氮噻唑;
S2:將步驟S1制得的2-疊氮噻唑溶解于溶劑中,進(jìn)行微波加熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑,得到干燥粗產(chǎn)物;
S3:將步驟S2制得的干燥粗產(chǎn)物分散于水中,離心,收集上清液,并將上清液過濾膜,得到濾液;
S4:將步驟S3制得的濾液濃縮,冷凍干燥后得到熒光硫摻雜氮點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S1中,所述2-疊氮噻唑是2-氨基噻唑通過疊氮化反應(yīng)制備而得的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S2中,所述溶劑為甲醇或氨水。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S2中,所述2-疊氮噻唑在溶劑中的濃度為10mg/mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S2中,所述微波的功率為500W,所述加熱的溫度為80-120℃,所述微波加熱反應(yīng)時(shí)間為5-15min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S3中,所述離心的條件為以10000r/min的轉(zhuǎn)速離心20min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S4中,所述濾液的濃縮倍數(shù)為10倍。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光硫摻雜氮點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟S4中,所述冷凍干燥的時(shí)間為18-36h。
9.權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)制備得到的熒光硫摻雜氮點(diǎn)在細(xì)胞成像中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)制備得到的熒光硫摻雜氮點(diǎn)在熒光噴墨打印中的應(yīng)用。
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