[發(fā)明專利]SAPO-35分子篩及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710542490.1
• 申請日: 2017-07-05
• 公開（公告）號: CN109205637B
• 公開（公告）日: 2021-10-08
• 發(fā)明（設計）人: 梁世航;忻睦迪;王永睿;慕旭宏;舒興田
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C01B37/08
• 分類號: C01B37/08;C01B39/54;B01J20/18;B01J29/85;C07C1/20;C07C11/04;C07C11/06
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種SAPO-35分子篩，其特征在于，所述SAPO-35分子篩具有如下的無水化學組成：mR·(Si_xAl_yP_z)O₂，其中，

R為1-甲基-4-哌啶甲醇，m為每摩爾(Si_xAl_yP_z)O₂對應的1-甲基-4-哌啶甲醇的摩爾數(shù)，m＝0.11-0.26；

x、y、z分別表示以Si、Al和P的總摩爾數(shù)計Si、Al、P的摩爾分數(shù)，其中，x＝0.01-0.25，y＝0.40-0.55，z＝0.25-0.52，且x+y+z＝1。

2.根據(jù)權利要求1所述的SAPO-35分子篩，其中，x＝0.02-0.21，y＝0.45-0.52，z＝0.27-0.49，且x+y+z＝1。

3.一種SAPO-35分子篩的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(1)提供一種混合液，所述混合液含有磷源、鋁源、硅源、模板劑R和水，所述磷源以P₂O₅計，所述鋁源以Al₂O₃計，所述硅源以SiO₂計，磷源、鋁源、硅源、模板劑R和水的摩爾比為0.8-1.2：1：0.1-1：1-5：10-100；

(2)將所述混合液進行水熱晶化；

(3)將水熱晶化得到的混合物進行固液分離，將得到的固相進行干燥以及可選的焙燒；

其中，所述模板劑R為1-甲基-4-哌啶甲醇。

4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其中，步驟(1)中，所述磷源以P₂O₅計，所述鋁源以Al₂O₃計，所述硅源以SiO₂計，磷源、鋁源、硅源、模板劑R和水的摩爾比為0.9-1.1：1：0.15-0.8：1-4：15-80。

5.一種SAPO-35分子篩的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(1)提供混合液A，所述混合液A含有磷源、鋁源和水，所述磷源以P₂O₅計，所述鋁源以Al₂O₃計，磷源、鋁源和水的摩爾比為0.8-1.2：1：40-60；

(2)將混合液A進行老化，然后干燥，制得磷鋁干膠；

(3)提供原料混合物B，所述原料混合物B含有步驟(2)制得的磷鋁干膠、硅源、模板劑R和水，所述磷鋁干膠以Al₂O₃計，所述硅源以SiO₂計，磷鋁干膠、硅源、模板劑R和水的摩爾比為1：0.1-1：1-5：10-100；

(4)將原料混合物B進行水熱晶化；

(5)將水熱晶化得到的混合物進行固液分離，將得到的固相進行干燥以及可選的焙燒；

其中，所述模板劑R為1-甲基-4-哌啶甲醇。

6.根據(jù)權利要求5所述的SAPO-35分子篩的制備方法，其中，步驟(1)中，所述磷源以P₂O₅計，所述鋁源以Al₂O₃計，磷源、鋁源和水的摩爾比為0.9-1.1：1：40-50。

7.根據(jù)權利要求5所述的SAPO-35分子篩的制備方法，其中，步驟(3)中，所述磷鋁干膠以Al₂O₃計，所述硅源以SiO₂計，磷鋁干膠、硅源、模板劑R和水的摩爾比為1：0.15-0.8：1-4：15-80。

8.根據(jù)權利要求3-7中任意一項所述的SAPO-35分子篩的制備方法，其中，所述水熱晶化包括第一段晶化和第二段晶化，第一段晶化在130-170℃下晶化25-45小時，第二段晶化在170-200℃下晶化35-55小時。