[發明專利]制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法

在審

• 申請號: 201710539991.4
• 申請日: 2017-07-05
• 公開（公告）號: CN107099290A
• 公開（公告）日: 2017-08-29
• 發明（設計）人: 向愛雙;鄧正濤
• 申請（專利權）人: 向愛雙;鄧正濤
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66
• 代理公司: 南通市永通專利事務所32100
• 代理人: 葛雷,王惠祥

1.一種制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：包括下列步驟：

（1）分別配置CsX和PbX2的前驅體溶液，并將CsX前驅體溶液和PbX2前驅體溶液混合，生成Cs4PbX6微米晶體包覆CsPbX3納米晶體的結構，形成沉淀物；X為Cl、Br、I中的一種或幾種的混合物；

（2）將所合成沉淀物分離、洗滌，然后在溶劑中分散沉淀物并引入配體；

（3）將步驟（2）引入配體后的溶液經成膜處理制成鈣鈦礦納米膜，或步驟（2）引入配體后的溶液經再次分離并真空干燥制成鈣鈦礦納米晶體粉末。

2.根據權利要求1所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述CsX前驅液由CsX溶解在溶劑中得到，其中溶劑為二甲基亞砜、水、乙醇中的一種或幾種的混合。

3.根據權利要求1所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述PbX2前驅液由PbX2溶解在溶劑中得到，其中溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、氯仿中的一種或幾種的混合。

4.根據權利要求1、2或3所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：CsX前驅體溶液和PbX2前驅體溶液混合的混合條件為對PbX2前驅液及混合液的震蕩、攪拌和/或超聲；混合方法將0.1-1體積份的CsX前驅液加入0.3-8體積份的PbX2前驅液中。

5.根據權利要求1、2或3所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述沉淀物分離采用離心方法沉降，然后去除上層清液；所述沉淀物洗滌，采用易于去除前驅液溶劑的非極性溶劑；分散沉淀物的溶劑包括能夠溶解配體、但不溶解沉淀物的非極性溶劑。

6.根據權利要求5所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述易于去除前驅液溶劑的非極性溶劑為苯乙烯、甲苯或丙酮；所述能夠溶解配體、但不溶解沉淀物的非極性溶劑為乙醇、乙醚、氯仿、苯乙烯、甲苯或丙酮。

7.根據權利要求1、2或3所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述配體為油酸、油胺、聚丙烯酸鹽中的一種或幾種混合。

8.根據權利要求1、2或3所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：引入配體采用的方法是將0.01-1質量份的配體加入包含1質量份沉淀物的分散沉淀物的溶劑中，并攪拌。

9.根據權利要求1、2或3所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述再次分離方法為離心沉降法，去掉上層清液；所述真空干燥方法為將再次離心分離后所得到的沉淀物置于真空干燥箱中，溫度為30-70℃，真空度為-0.1至-0.5MPa，干燥時間為2-24小時。

10.根據權利要求1、2或3所述的制備核殼結構鈣鈦礦量子點的方法，其特征是：所述成膜處理是將步驟（2）引入配體后的溶液倒入玻璃蒸發皿上，經真空干燥成膜。