[發明專利]一種多節點鈣鈦礦金屬異質結及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 201710538390.1 | 申請日： | 2017-07-04 |
| 公開（公告）號： | CN109212639A | 公開（公告）日： | 2019-01-15 |
| 發明（設計）人： | 趙永生;呂遠超;李勇軍 | 申請（專利權）人： | 中國科學院化學研究所 |
| 主分類號： | G02B5/00 | 分類號： | G02B5/00 |
| 代理公司： | 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 劉元霞 |
| 地址： | 100190 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鈣鈦礦 金屬異質結 多節點 制備 制備方法和應用 金屬波導 放大器 無機鈣鈦礦 補償放大 傳播路徑 結構結合 激光器 超小型 信號級 異質結 自組裝 泵浦 可用 種液 | ||
1.一種多節點鈣鈦礦金屬異質結，其特征在于，所述金屬異質結包括作為介質波導的金屬納米線，和至少兩個包埋于所述介質波導表面的無機鈣鈦礦材料；所述異質結形成以金屬納米線為主干，無機鈣鈦礦材料為節點的復合結構。
2.根據權利要求1所述的金屬異質結，其特征在于，所述包埋于所述介質波導表面的無機鈣鈦礦材料的數量為至少3個。
優選地，所述包埋于所述介質波導表面的無機鈣鈦礦材料的數量為4～10個。
3.根據權利要求1或2所述的金屬異質結，其特征在于，所述多節點鈣鈦礦金屬異質結的節點數為至少2個。
優選地，所述多節點鈣鈦礦金屬異質結的節點數為至少3個。
優選地，所述多節點鈣鈦礦金屬異質結的節點數為4～10個。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的金屬異質結，其特征在于，所述無機鈣鈦礦材料選自CsPbCl3、CsPbBr3、CsPbI3中的一種或多種。
優選地，所述無機鈣鈦礦材料CsPbBr3。
優選地，所述的金屬納米線選自能與電磁場耦合形成表面等離子體激元的金屬納米線。優選地，所述金屬納米線選自銀、金、鋁和銅等。
優選地，所述的金屬納米線的長度為10-30μm，優選為10-20μm。
優選地，所述的金屬納米線的直徑為150～200nm，優選為180nm，具有所述直徑的金屬納米線的SPP的損耗較小。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的金屬異質結，其特征在于，所述異質結是利用無機鈣鈦礦的液相自組裝法，由于金屬納米線的加入提供了成核點，無機鈣鈦礦材料會在金屬納米線上成核結晶以降低整個體系的表面能，故將分散于液相中的金屬納米線包埋于其中，形成以金屬納米線為主干，無機鈣鈦礦材料為節點的復合結構。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的金屬異質結，其特征在于，所述金屬納米線為晶體結構。
優選地，所述異質結中作為介質波導的無機鈣鈦礦材料的長度為5-6μm；寬度為5-6μm；厚度為2-3μm。
7.權利要求1-6中任一項所述的多節點鈣鈦礦金屬異質結的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
1)將金屬納米線分散于溶劑中，得到金屬納米線的分散體系；
2)將無機鈣鈦礦材料溶解于有機溶劑中，得到無機鈣鈦礦材料的有機溶液；
3)將步驟1)制備得到的金屬納米線的分散體系滴加到石英片基底上，待溶劑揮發完全后，加入步驟2)制備的無機鈣鈦礦材料的有機溶液，得到混合體系，靜置，形成以金屬納米線為主干，無機鈣鈦礦材料為節點的復合結構，即得到多節點鈣鈦礦金屬異質結。
8.根據權利要求7所述的金屬異質結，其特征在于，步驟1)中，所述溶劑選自可分散金屬納米線的小分子溶劑。
優選地，所述溶劑選自水、甲醇、乙醇、丙酮等。
優選地，所述金屬納米線占金屬納米線的分散體系的質量百分比濃度為0.0001-20％。
優選地，濃度為0.001-18％，更優選0.01％-10％，還更優選0.1％-5％。
優選地，步驟2)中，所述有機溶劑選自γ-丁內酯、乙醇、丙酮、四氫呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷及其混合物。
優選地，所述無機鈣鈦礦材料摩爾濃度為0.001-1摩爾/升，更優選為0.01-0.5摩爾/升，還更優選為0.02-0.2摩爾/升。
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