[發(fā)明專利]一種治療呃逆的中藥組合物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710538378.0
• 申請日: 2017-07-04
• 公開（公告）號: CN107158193A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發(fā)明（設計）人: 黃健瑞;陳彥;蔣秋月;黃健峻
• 申請（專利權）人: 南寧市共健源健康科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;A61K9/20;A61P1/00;A61P1/06;A61K35/618
• 代理公司: 深圳新創(chuàng)友知識產權代理有限公司44223
• 代理人: 梁月釗

1.一種治療呃逆的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：太子參12-25份、白術15-35份、茯苓10-25份、山藥10-25份、旋復花8-20份、桔梗5-15份、枳殼8-20份、淫羊藿10-25份、補骨脂8-20份、巴戟天10-25份、牛膝10-30份、牡蠣15-35份、杜仲10-25份、白芥子(炒)10-30份、桂枝8-20份、香附子(醋炙)8-20份、香樟樹種子10-25份。

2.根據權利要求1所述的治療呃逆的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：太子參18份、白術25份、茯苓15份、山藥15份、旋復花12份、桔梗10份、枳殼12份、淫羊藿15份、補骨脂12份、巴戟天15份、牛膝20份、牡蠣25份、杜仲15份、白芥子(炒)20份、桂枝12份、香附子(醋炙)12份、香樟樹種子15份。

3.根據權利要求1-2任一項所述的治療呃逆的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物制備成丸劑、片劑、顆粒劑。

4.根據權利要求1-2任一項所述的治療呃逆的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物制備成丸劑。

5.根據權利要求4所述的治療呃逆的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物制備成丸劑還包括以下重量份的組分：羧甲淀粉鈉2-5份、微晶纖維素2-5份、淀粉1-3份。

6.一種根據權利要求4所述的中藥組合物制備成丸劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：按以下重量份稱取原料：太子參12-25份、白術15-35份、茯苓10-25份、山藥10-25份、旋復花8-20份、桔梗5-15份、枳殼8-20份、淫羊藿10-25份、補骨脂8-20份、巴戟天10-25份、牛膝10-30份、牡蠣15-35份、杜仲10-25份、白芥子(炒)10-30份、桂枝8-20份、香附子(醋炙)8-20份、香樟樹種子10-25份、羧甲淀粉鈉2-5份、微晶纖維素2-5份、淀粉1-3份；

S2：取步驟S1稱取好的中藥材，香附子、香樟樹種子除外，置于超聲波提取罐中加水提取兩次，合并提取液；

S3：將步驟S2所得提取液減壓濃縮至相對密度為1.03-1.05(70℃)的清膏；

S4：將香附子、香樟樹種子研磨至粒徑≤8mm，兌入步驟S3制得的清膏中，攪拌均勻；

S5：將步驟S4的清膏與羧甲淀粉鈉、微晶纖維素、淀粉混合均勻，置于離心包衣制丸機中制丸，即得。

7.根據權利要求6所述的中藥組合物制備成丸劑的制備方法，其特征在于，步驟S2所述第一次提取加水量為10-15倍，提取時間為1-2h；第二次提取加水量為8-10倍，提取時間為0.5-1h；超聲波提取罐的頻率均設為60-120KHz，溫度均設為45-75℃。

8.根據權利要求6所述的中藥組合物制備成丸劑的制備方法，其特征在于，步驟S3所述的減壓濃縮的壓力為(-0.06Mpa)-(-0.2Mpa)。

9.根據權利要求6所述的中藥組合物制備成丸劑的制備方法，其特征在于，步驟S5所述的制丸機轉速為10-20r/min。

10.根據權利要求1-2任一項所述的治療呃逆的中藥組合物，其特征在于，在制備治療呃逆的藥物中的用途。