[發明專利]判斷PM2.5細顆粒物的生物毒性的方法在審
| 申請號: | 201710533883.6 | 申請日: | 2017-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN107314955A | 公開(公告)日: | 2017-11-03 |
| 發明(設計)人: | 奚曄;郝莉鵬;詹銘 | 申請(專利權)人: | 上海市浦東新區疾病預防控制中心 |
| 主分類號: | G01N15/00 | 分類號: | G01N15/00;G01N21/76 |
| 代理公司: | 上海一平知識產權代理有限公司31266 | 代理人: | 王正君,馬思敏 |
| 地址: | 200136 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 判斷 pm2 顆粒 生物 毒性 方法 | ||
1.一種判斷PM2.5細顆粒物生物毒性的方法,其特征在于,包括步驟:
(i)提供待測樣本,所述樣本為對應于PM2.5細顆粒物的空氣污染的樣本;
(ii)向所述待測樣本中加入發光細菌培養液,從而獲得發光抑制率;和
(iii)在50%±10%的發光抑制率下,測定所述樣本的毒性指數,從而判斷PM2.5細顆粒物的生物毒性。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(ii)中,還包括步驟:
(a)取1/10-1/5(較佳地,1/9-1/7)濾膜的待測樣本,向其中加入純水,水浴超聲離心后,從而獲得上清液;
(b)向所述上清液中加入純水和滲透壓液,從而獲得樣品待測液;和
(c)向所述樣品待測液中加入發光細菌培養液,加入前所述發光細菌培養液中的發光細菌的發光強度(原始發光強度)為I0,加入后所述發光細菌的發光強度為I1,比較I0與I1,從而獲得發光抑制率。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述待測樣本的量為0.01-0.5g/膜,較佳地,0.02-0.4g/膜,更佳地,0.05-0.4g/膜。
4.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(a)和(b)中不含鹽類物質。
5.如權利要求4所述的方法,其特征在于,所述鹽類物質選自下組:氯化鈉、氯化鉀、或其組合。
6.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述步驟(c)中,根據發光細菌的原始發光強度I0和發光強度I1,用急性毒性測試儀,用以下公式計算發光抑制率;
其中公式如下:
發光抑制率(%)=(發光細菌的原始發光強度I0-發光細菌的發光強度I1)/發光細菌的原始發光強度I0×100%。
7.如權利要求6所述的方法,其特征在于,所述發光細菌為淡水發光細菌。
8.如權利要求6所述的方法,其特征在于,所述發光細菌選自下組:青海弧菌、費氏弧菌、或其組合。
9.如權利要求2雙所述的方法,其特征在于,所述步驟(c)中,所述發光細菌培養液的體積為10-100μl,較佳地,20-80μl,更佳地,30-60μl。
10.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(iii)中,用以下公式測定所述樣本的毒性指數:
T=C×D;
其中,
D是毒性當量,即毒性陽性,取測試樣本質量的倒數作為毒性當量;
C為所述待測樣本中PM2.5的濃度;
T為毒性指數,以所述待測樣本中PM2.5的濃度C值與毒性當量D的乘積表示,用以反應當日大氣中PM2.5的毒性情況。
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