[發明專利]一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙及其制備方法

在審

• 申請號: 201710533850.1
• 申請日: 2017-07-03
• 公開（公告）號: CN107340290A
• 公開（公告）日: 2017-11-10
• 發明（設計）人: 糜漫天;易龍;張乾勇;朱曉輝;張婷
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第三軍醫大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N33/68
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司44245
• 代理人: 李歐

1.一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙，其特征在于，所述尿液檢測試紙中含有巰基蛋白酶、磷酸二氫鈉、水溶性聚噻吩、四水氯金酸、氫氧化鈉和聚乙烯醇，所述尿液檢測試紙表面包覆有殼聚糖/二氧化鈦復合膜。

2.根據權利要求1所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙，其中，所述尿液檢測試紙呈淺黃色，所述尿液檢測試紙表面覆有30μm～100μm厚的殼聚糖/二氧化鈦復合膜。

3.根據權利要求2所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其特征在于，所述制備方法是將濾紙浸入體積比為3:1的溶液A、溶液B的混合溶液中，再在濾紙表面覆上一層殼聚糖/二氧化鈦復合膜，所述每升溶液A中含有0.35g～0.85g水溶性聚噻吩、0.35g～0.85g四水氯金酸、16g～26g磷酸二氫鈉、2g～5g氫氧化鈉，所述每升溶液B中含有30g～45g聚乙烯醇、6.5g～13g巰基蛋白酶。

4.根據權利要求3所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述制備方法包括以下步驟：

配置溶液A：稱取水溶性聚噻吩、四水氯金酸、磷酸二氫鈉和氫氧化鈉溶于去離子水中攪拌，超聲波混勻，即得到溶液A；

配置溶液B：將稱量好的聚乙烯醇加入去離子水中，加熱使聚乙烯醇完全溶解，冷卻至常溫后，再加入巰基蛋白酶，攪拌混勻，即得到溶液B；

浸入濾紙：將溶液A與溶液B按3:1的體積比混合均勻得到混合溶液，將裁成長方形條狀的濾紙全部浸入混合溶液中，浸泡10min后取出得到浸吸溶液的濾紙，置于40℃～48℃的烘箱中烘干；

覆膜干燥：將烘干的濾紙完全浸入殼聚糖/二氧化鈦復合溶液中，浸泡30s后取出，用壓縮空氣將濾紙表面吹干，再完全浸入殼聚糖/二氧化鈦復合溶液中60s取出，用壓縮空氣將濾紙表面吹干，再浸入殼聚糖/二氧化鈦復合溶液中180s后取出，用壓縮空氣將濾紙表面吹干，并置于40℃～48℃的烘箱中烘干，即得到表面有殼聚糖/二氧化鈦復合膜的尿液檢測試紙。

5.根據權利要求4所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述殼聚糖/二氧化鈦復合溶液的制備方法如下：

將殼聚糖溶于1.00％的冰醋酸溶液中，開啟超聲波溶解，加入N-羥基琥珀酰亞胺，繼續開啟超聲波混勻，再加入EDC攪拌至完全溶解，加入精氨酸，繼續攪拌20h～24h得到反應液，將反應液進行透析處理，冷凍干燥得到經精氨酸改性后的殼聚糖，稱取納米二氧化鈦粉粒溶于去離子水中，超聲20min得到二氧化鈦乳狀液，再加入改性后的殼聚糖，繼續開啟超聲波超聲，制得殼聚糖/二氧化鈦復合溶液。

6.根據權利要求5所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述透析處理是將透析袋浸入蒸餾水中充分吸水，將反應液裝入透析袋中用蒸餾水透析2天，期間每間隔8小時換一次蒸餾水，最后將透析袋放入16％的聚乙二醇溶液中濃縮24h。

7.根據權利要求6所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述納米二氧化鈦的晶型結構為銳鈦礦型，粒徑尺寸為20nm～50nm。

8.根據權利要求7所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述二氧化鈦乳狀液的質量濃度為45％～55％。

9.根據權利要求8所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述二氧化鈦與改性后的殼聚糖的質量比為3:1。

10.根據權利要求9所述的一種反應人體疲勞程度的尿液檢測試紙的制備方法，其中，所述殼聚糖/二氧化鈦復合溶液制備方法中加入改性殼聚糖后的超聲參數為頻率25kHz～35kHz,功率110W～150W，超聲時間為20min～30min。