[發(fā)明專利]一種光催化抗菌材料抗真菌性能的檢測方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710533737.3 | 申請日: | 2017-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN107354194B | 公開(公告)日: | 2020-04-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄭苗;梁翠琴;陳勉華;黎婉園;梁杰;楊旭健;陳婷婷;林秋霞 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州市微生物研究所 |
| 主分類號: | C12Q1/18 | 分類號: | C12Q1/18;C12R1/685;C12R1/725 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 陳衛(wèi) |
| 地址: | 510663 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 光催化 抗菌材料 真菌 性能 檢測 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種光催化抗菌材料抗真菌性能的檢測方法,所述方法包括如下步驟:S1:將光催化抗菌材料待測樣品涂覆于載體上;S2:選取黑曲霉ATCC 9372和白色念珠菌ATCC 10231,并采用第3~5代的24h內(nèi)培養(yǎng)物作為菌種;然后用磷酸鹽緩沖液稀釋數(shù)倍,選取濃度為5.0×105cfu/mL~10.0×105cfu/mL的菌液作為試驗用菌液;S3:滴加0.4mLS2所述試驗用菌液至S1待測樣品表面,并用薄膜覆蓋使菌液在試樣表面分布均勻;分別設(shè)置0接觸時間空白對照組、明條件試驗組、暗條件試驗組以及明條件空白對照組和暗條件空白對照組。本發(fā)明提供的檢測方法可以填補國內(nèi)光催化抗菌材料在可見光下抗真菌檢測技術(shù)領(lǐng)域的空白,極大促進光催化抗菌材料在各種環(huán)境中的合理應(yīng)用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光催化材料的抗菌檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體地,涉及一種光催化抗菌材料抗真菌性能的檢測方法。
背景技術(shù)
光催化材料是一種以納米級TiO2為代表的具有光催化功能的光半導(dǎo)體材料的總稱。光催化材料在光照下會產(chǎn)生光催化反應(yīng),產(chǎn)生出具有極強氧化還原能力的羥自由基和負氧離子,由于這些羥自由基和負氧離子可破壞細菌的細胞膜和固化病毒的蛋白質(zhì),因而光催化材料具有良好的殺菌消毒作用。在涂料中加入納米TiO2制成的抗菌納米復(fù)合涂料能有效殺死大腸桿菌、黃色葡萄球菌等有害細菌、并防止感染,具有抗菌效果好、功效長、廣譜抗菌、對人及動物無毒性等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)院病房、手術(shù)室以及家庭衛(wèi)生間等細菌密集、易繁殖的場所。
真菌污染一直以來都是建筑家居材料的主要污染,其造成的經(jīng)濟損失也不可估量。目前我國現(xiàn)有國標(biāo)GB/T 23763-2009及GB/T 30706-2014中只提供了光催化材料抗細菌性能的檢測方法,對于光催化材料抗真菌性能的檢測方法未有提及;現(xiàn)有專利或論文中也未公開關(guān)于光催化材料抗真菌性能的檢測方法。
因此,很有必要研究一種適用于光催化抗菌材料的抗真菌性能的檢測方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種光催化抗菌材料抗真菌性能的檢測方法,本發(fā)明提供的檢測方法可以填補國內(nèi)光催化抗菌材料在可見光下抗真菌檢測技術(shù)領(lǐng)域的空白,極大促進光催化抗菌材料在各種環(huán)境中的合理應(yīng)用。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述檢測方法在光催化抗菌涂料、漆膜或板材領(lǐng)域的應(yīng)用。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種光催化抗菌材料抗真菌性能的檢測方法,所述方法包括如下步驟:
S1:將光催化抗菌材料待測樣品涂覆于載體上;
S2:選取黑曲霉 ATCC 9372和白色念珠菌 ATCC 10231,并采用第3~5代的24h內(nèi)培養(yǎng)物作為菌種;然后用磷酸鹽緩沖液稀釋數(shù)倍,選取濃度為5.0×105cfu/mL~10.0×105cfu/mL的菌液作為試驗用菌液;
S3:滴加0.4mLS2所述試驗用菌液至S1待測樣品表面,并用薄膜覆蓋使菌液在試樣表面分布均勻;分別設(shè)置0接觸時間空白對照組、明條件試驗組、暗條件試驗組以及明條件空白對照組和暗條件空白對照組;
明條件試驗組的光照強度為1800~2400Lux,明條件和暗條件的培養(yǎng)條件控制為:溫度( 28±1 )℃、相對濕度RH>90%,培養(yǎng)時間為4~24h;培養(yǎng)結(jié)束后用磷酸鹽緩沖液洗脫,洗脫完全后取1mL洗脫液進行計數(shù);
活菌數(shù)以N計,數(shù)值以cfu表示,按如下公式計算:
N=C×D×V
式中:
C-平板菌落數(shù),單位為cfu;
D-稀釋倍數(shù);
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