[發(fā)明專利]一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子探測(cè)技術(shù)對(duì)高分子吸附和解吸附過程進(jìn)行快速檢測(cè)的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710532506.0
• 申請(qǐng)日: 2017-07-03
• 公開（公告）號(hào): CN109211848A
• 公開（公告）日: 2019-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 顏楓;邱東;朱智超
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所;中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 北京知元同創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11535
• 代理人: 劉元霞

1.一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子探測(cè)技術(shù)對(duì)高分子解吸附過程進(jìn)行快速檢測(cè)的方法，其特征在于基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子探測(cè)技術(shù)對(duì)高分子吸附和解吸附過程進(jìn)行快速檢測(cè)的方法按以下步驟進(jìn)行：

步驟一、選取一種聚集誘導(dǎo)發(fā)光的熒光分子AIE，確定該熒光分子在200nm～900nm范圍具有一個(gè)紫外強(qiáng)吸收帶；然后以最強(qiáng)吸收峰處附件的波長(zhǎng)作為該熒光分子的激發(fā)波長(zhǎng)，并測(cè)定熒光分子在高分子和小球分散液體系中的熒光發(fā)射譜；確定熒光分子在高分子-膠體混合液樣品中熒光發(fā)射特征峰；

步驟二、繪制高分子在小球表面的解吸附動(dòng)力學(xué)曲線：

步驟①、選取高分子吸附未達(dá)到飽和的一個(gè)濃度點(diǎn)，配置膠體-高分子混合液樣品，此時(shí)，溶液中不存在自由的未吸附高分子；

步驟②、向步驟①中膠體-高分子混合液樣品中加入高濃度的熒光分子原液，混合液樣品與按照一定的體積比進(jìn)行稀釋，加入適量的解吸附分子，計(jì)為初始時(shí)刻t＝0，隨著時(shí)間的增加，使用Hitachi FP-6000光譜儀采集不同時(shí)間的光譜，數(shù)據(jù)采集及光譜處理均采用光譜儀自帶軟件，對(duì)采集到的光譜進(jìn)行平滑處理，記錄膠體-高分子混合液樣品的特征峰強(qiáng)度，以時(shí)間為橫坐標(biāo)、膠體-高分子混合液樣品的熒光發(fā)射特征峰強(qiáng)度為縱坐標(biāo)建立時(shí)間與峰強(qiáng)之間的關(guān)系曲線。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子探測(cè)技術(shù)對(duì)高分子吸附和解吸附過程進(jìn)行快速檢測(cè)的方法，其特征在于步驟一中所述的熒光分子為聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的一種基于聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子探測(cè)技術(shù)對(duì)高分子解吸附過程進(jìn)行快速檢測(cè)的方法，其特征在于步驟二中步驟②向步驟①中膠體-高分子混合液樣品中加入高濃度的熒光分子原液，混合液樣品與按照一定的體積比進(jìn)行稀釋，加入適量的解吸附分子，計(jì)為初始時(shí)刻t＝0，隨著時(shí)間的增加，使用Hitachi FP-6000光譜儀采集不同時(shí)間的光譜，數(shù)據(jù)采集及光譜處理均采用光譜儀自帶軟件，對(duì)采集到的光譜進(jìn)行平滑處理，記錄膠體-高分子混合液樣品的特征峰強(qiáng)度，以時(shí)間為橫坐標(biāo)、膠體-高分子混合液樣品的熒光發(fā)射特征峰強(qiáng)度為縱坐標(biāo)建立時(shí)間與峰強(qiáng)之間的關(guān)系曲線。