[發(fā)明專利]一種保健藥酒及其生產(chǎn)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710530782.3
• 申請(qǐng)日: 2017-07-03
• 公開（公告）號(hào): CN107468908A
• 公開（公告）日: 2017-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉慎遠(yuǎn);徐華江
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川華盛億科技有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K36/8984
• 分類號(hào): A61K36/8984;C12G3/04;A61P9/02;A61P15/00;A61P29/00;A61P15/08;A61P3/10;A61P1/18;A61P5/00;A61K35/32;A61K35/48;A61K35/60
• 代理公司: 成都環(huán)泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙)51242
• 代理人: 李斌,鄒翠

1.一種保健藥酒，其特征在于:所述保健藥酒的原材料按重量份包括人參2-5份、鹿茸2-5份、鹿鞭2-5份、海馬2-5份、石斛5-8份、枸杞8-12份、甘草2-5份、葶藶子8-12份、杜仲8-12份、破故8-12份、丁香2-5份和茴香2-5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的保健藥酒，其特征在于：所述保健藥酒的原材料按重量份包括人參3份、鹿茸3份、鹿鞭3份、海馬3份、石斛6份、枸杞10份、甘草3份、葶藶子10份、杜仲10份、破故10份、丁香3份和茴香3份。

3.一種如權(quán)利要求1所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、研磨：按上述質(zhì)量配比取藥材，研磨成粉末狀；

B、萃取：以白酒為溶劑，通過(guò)固液萃取的方式浸取粉末狀藥材中的有效成分；

C、濃縮萃取液：將萃取后獲得的萃取液加熱濃縮，濃縮后的萃取液存儲(chǔ)備用，并將酒蒸汽回收冷凝備用；

D、調(diào)節(jié)濃縮液藥物濃度和酒度：向濃縮后的萃取液中加入白酒和純凈水以調(diào)節(jié)酒度數(shù)和藥物濃度，獲得保健藥酒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于：所述步驟B中每500ml白酒溶劑對(duì)應(yīng)的粉末狀藥材為人參3g、鹿茸3g、鹿鞭3g、海馬3g、石斛6g、枸杞10g、甘草3g、葶藶子10g、杜仲10g、破故10g、引發(fā)劑3g和催化劑3g。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述步驟B中萃取包括以下過(guò)程：

B1、將粉末狀藥材加入白酒中，攪拌均勻；

B2、將攪拌后的固液混合物加熱升溫，在65℃-70℃下恒溫24h讓白酒萃取藥材中的有效成分，分離出藥酒和藥渣；

B3、對(duì)藥渣進(jìn)行再次萃取，萃取后分離出的藥酒與所述步驟B2中分離出的藥酒混合。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于：所述步驟B1中白酒度數(shù)為60度。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于：所述步驟B3中對(duì)藥渣的萃取次數(shù)為7-11次。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述步驟C包括以下過(guò)程：

C1、將萃取液逐漸加熱，回收酒蒸汽并冷凝備用；

C2、當(dāng)溫度升至100℃時(shí)，停止加熱，獲得濃縮液存儲(chǔ)備用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述保健藥酒的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述步驟D包括以下過(guò)程：

D1、取步驟C1中回收的蒸餾酒，與步驟C2中的濃縮液混合調(diào)制成藥酒；D2、向步驟D1中調(diào)制的藥酒中加入純凈水，調(diào)節(jié)酒度數(shù)和藥物濃度。