[發明專利]具有450?490nm波長的LED?藍光光源在結腸癌治療中的應用

在審

• 申請號: 201710530761.1
• 申請日: 2017-07-03
• 公開（公告）號: CN107362458A
• 公開（公告）日: 2017-11-21
• 發明（設計）人: 楊寶峰;杜智敏;蔡本志;袁野
• 申請（專利權）人: 哈爾濱醫科大學
• 主分類號: A61N5/06
• 分類號: A61N5/06
• 代理公司: 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司11139
• 代理人: 孫皓晨,馬鑫

技術領域

本發明涉及450-490nm波長LED-藍光光源在結腸癌治療中的應用。本發明屬于光醫學技術領域。

背景技術

結腸癌屬于消化道惡性腫瘤，是嚴重危害人類健康的常見惡性腫瘤之一，且發病率呈逐年上升的趨勢，多數患者被發現已屬中晚期。目前結腸癌臨床治療主要以手術切除腫瘤為主，同時有目的輔之以放化療、靶向治療、基因治療等。隨著醫療水平的提高，結腸癌的治療領域的發展日新月異。但現有的治療手段仍存在一定的缺陷，如手術造成不可逆的創傷。因此，急需一種安全有效的治療手段，在保護患者免受創傷的同時治療結腸癌。

光療法是近年來出現的一種新的治療方法，目前已有報道光療可以調節多種生理功能和效應，我們篩選出波長為450-490nm的LED-藍光，發現其對結腸癌細胞生長有明顯的抑制作用。進一步探究發現450-490nm LED-藍光具有抑制結腸癌細胞增殖和遷移的特性。

本發明臨床應用簡單易行，降低醫療成本，減輕患者治療痛苦，為結腸癌的治療提供了新思路。

發明內容

本發明的目的是探究450-490nm波長LED-藍光光照對結腸癌細胞增殖和遷移的影響，為結腸癌的治療提供了新思路。

為達到上述目的，本發明采用了以下技術手段：

本發明通過離體培養結腸癌細胞系SW620和HT29，采用450-490nm波長的LED-藍光光源照射細胞，光照強度分別為0J/cm²，72J/cm²，144J/cm²，216J/cm²和288J/cm²。在光照24h后，應用臺盼藍染色，細胞計數檢測450-490nm LED-藍光對結腸癌細胞生長增殖的影響；應用劃痕實驗檢測細胞的遷移能力。結果證明，本發明的450-490nm波長LED-藍光可有效的抑制結腸癌細胞增殖和遷移。

因此，基于上述研究基礎，本發明提出了具有450-490nm波長的LED-藍光光源在制備治療結腸癌器械中的應用。

其中，所述的LED-藍光光源所發出的450-490nm波長的藍光通過抑制結腸癌細胞增殖和遷移，達到有效緩解和治療結腸癌的目的。

相對于現有技術，本發明的有益效果是：

通過具有450-490nm波長的LED-藍光照射就能夠達到抑制結腸癌細胞增殖和遷移，進而達到有效緩解和治療結腸癌的目的。相較于傳統治療方法，具有簡單易行，醫療成本低，減輕患者治療痛苦等優點。

附圖說明

圖1為450-490nm LED-藍光光照對SW620結腸癌細胞生長的影響；

應用光照強度為0J/cm²，72J/cm²，144J/cm²，216J/cm²和288J/cm²的LED-藍光分別光照SW620結腸癌細胞；在光照后24h，進行臺盼藍染色，細胞計數；(A)顯微鏡下拍照；(B)活細胞總數；(C)死細胞總數；(D)死細胞百分率；

圖2為450-490nm LED-藍光光照對HT29結腸癌細胞生長的影響；

應用光照強度為0J/cm²，72J/cm²，144J/cm²，216J/cm²和288J/cm²的LED-藍光分別光照HT29結腸癌細胞；光照后24h，進行臺盼藍染色并細胞計數；(A)顯微鏡下拍照；(B)活細胞總數；(C)死細胞總數；(D)死細胞百分率；

圖3為450-490nm LED-藍光光照對SW620結腸癌細胞遷移的影響；

應用劃痕實驗，LED-藍光光照SW620結腸癌細胞分為兩組光照0J/cm²對照組和LED藍光光照144J/cm²光照組；分別在光照后24h，48h和72h鏡下觀察并拍照檢測細胞的遷移能力；(A)顯微鏡下拍照；(B)細胞遷移距離的統計圖；

圖4為450-490nm LED-藍光光照對HT29結腸癌細胞遷移的影響；

應用劃痕實驗，LED-藍光光照HT29結腸癌細胞分為兩組：對照組光照0J/cm²和LED藍光光照144J/cm²組；分別在光照后24h，48h和72h鏡下觀察并拍照檢測細胞的遷移能力；(A)顯微鏡下拍照；(B)細胞遷移距離的統計圖。

具體實施方式