[發(fā)明專利]雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710529556.3
• 申請(qǐng)日: 2017-07-02
• 公開（公告）號(hào): CN107192698A
• 公開（公告）日: 2017-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李剛;倪靜;羅永順;萬(wàn)興華;林凌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所12201
• 代理人: 李林娟

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及光強(qiáng)復(fù)雜溶液濃度分析化學(xué)計(jì)量領(lǐng)域，尤其涉及一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)有技術(shù)中，較為成熟的技術(shù)是通過化學(xué)檢驗(yàn)的方式檢測(cè)血袋中游離血紅蛋白的含量，具有準(zhǔn)確性高的突出優(yōu)點(diǎn)，但化學(xué)檢驗(yàn)的方式需要打開血袋取出樣品進(jìn)行化驗(yàn)，無法滿足快速、非接觸、無污染的需求。

研究發(fā)現(xiàn)熒光光強(qiáng)測(cè)量由于其非接觸、無污染、針對(duì)性強(qiáng)的特性也有可能實(shí)現(xiàn)血袋內(nèi)游離血紅蛋白的含量檢測(cè)。

但受到入射光強(qiáng)、光程長(zhǎng)度和所測(cè)目標(biāo)濃度的影響，導(dǎo)致熒光有嚴(yán)重的自吸收問題，以及血液的散射性，因此會(huì)導(dǎo)致光強(qiáng)的非線性，針對(duì)這一問題，本方法提出了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)法檢測(cè)血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，測(cè)量針對(duì)性強(qiáng)，極大抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來的光強(qiáng)非線性，提高了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量分析的精度，且測(cè)量熒光光強(qiáng)簡(jiǎn)便，詳見下文描述：

一種雙光程和多位置熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白含量的方法，所述方法用于測(cè)量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的含量，所述方法包括以下步驟：

熒光激發(fā)光源的出光光口、與光強(qiáng)接收裝置的入射狹縫緊貼血袋，熒光激發(fā)光源對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同位置，分別在每一個(gè)位置上采集兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)，將多個(gè)位置處的兩個(gè)熒光光強(qiáng)歸一化處理，結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)，建立數(shù)學(xué)模型；

采集未知血液樣本在多個(gè)位置處的兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)，歸一化帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行計(jì)算，得到游離血紅蛋白的含量；

由于多位置測(cè)量和雙光程測(cè)量得到的光強(qiáng)互不相關(guān)，所述方法增加游離血紅蛋白的信息量，抑制熒光自吸收和血液散射帶來的光強(qiáng)非線性，提高游離血紅蛋白含量分析的精度；解決血袋內(nèi)游離血紅蛋白的無損檢測(cè)問題。

其中，位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同位置，分別在每一個(gè)位置上采集兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)的步驟具體為：

在位置a處，位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源分別在兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至位置b，分別在兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源一直移動(dòng)至位置n，分別在兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

或，

光強(qiáng)接收裝置在位置a處，位移平臺(tái)控制光強(qiáng)接收裝置分別在兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’處接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制光強(qiáng)接收裝置移動(dòng)至位置b，分別在兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’處接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制光強(qiáng)接收裝置一直移動(dòng)至位置n，分別在兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’處接收熒光光強(qiáng)。

其中，所述方法還包括：

在熒光激發(fā)光源處設(shè)置一光纖，作為入射光纖，且保證入射光纖與光強(qiáng)接收裝置入射狹縫緊貼血袋；

或，

在光強(qiáng)接收裝置處設(shè)置一光纖，作為出射光纖，且保證出射光纖與熒光激發(fā)光源出光光口緊貼血袋；

或，

在熒光激發(fā)光源與光強(qiáng)接收裝置處分別設(shè)置入射光纖與出射光纖，且保證入射光纖與出射光纖緊貼血袋。

其中，入射光纖在位置a處，熒光激發(fā)光源通過入射光纖分別在兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’處對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制入射光纖移動(dòng)到位置b處，熒光激發(fā)光源通過入射光纖分別在該位置處兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’處對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；

控制入射光纖一直移動(dòng)到位置n處，熒光激發(fā)光源通過入射光纖分別在該位置處兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’處對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)。

其中，出射光纖在位置a處，由光強(qiáng)接收裝置通過出射光纖在該位置處兩個(gè)光程下即：位置a和位置a’處接收熒光光強(qiáng)；

位移平臺(tái)控制出射光纖移動(dòng)到位置b處，光強(qiáng)接收裝置通過出射光纖在該位置處兩個(gè)光程下即：位置b和位置b’處接收熒光光強(qiáng)；

控制出射光纖一直移動(dòng)到位置n處，光強(qiáng)接收裝置通過出射光纖在該位置處兩個(gè)光程下即：位置n和位置n’處接收熒光光強(qiáng)。

進(jìn)一步地，所述熒光激發(fā)光源為紫外線燈，該紫外線燈可直接發(fā)出紫外光或經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。