[發明專利]雙光程熒光光強測量血袋內游離血紅蛋白含量的方法

在審

• 申請號: 201710529515.4
• 申請日: 2017-07-02
• 公開（公告）號: CN107202783A
• 公開（公告）日: 2017-09-26
• 發明（設計）人: 李剛;張夢秋;萬興華;倪靜;林凌
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所12201
• 代理人: 李林娟

技術領域

本發明涉及光強復雜溶液濃度分析化學計量領域，尤其涉及一種雙光程熒光光強測量血袋內游離血紅蛋白含量的方法。

背景技術

現有技術中，較為成熟的技術是通過化學檢驗的方式檢測血袋中游離血紅蛋白的含量，具有準確性高的突出優點，但化學檢驗的方式需要打開血袋取出樣品進行化驗，無法滿足快速、簡便、非接觸、無污染的需求，針對這一問題，本發明提出了一種雙光程熒光光強法檢測血袋內游離血紅蛋白含量。

發明內容

本發明提供了一種雙光程熒光光強測量血袋內游離血紅蛋白含量的方法，本發明測量針對性強，極大抑制了熒光自吸收等帶來的非線性影響，實現了快速、無污染的血袋內游離血紅蛋白高精度測量，可操作性強且測量熒光光強簡便，詳見下文描述：

一種雙光程熒光光強測量血袋內游離血紅蛋白含量的方法，所述方法包括以下步驟：

熒光激發光源的出光光口與光強接收裝置的入射狹縫緊貼血袋且同軸，熒光激發光源對血液樣品進行激發，光強接收裝置接收熒光光強；

位移平臺在保證熒光激發光源出光光口和光強接收裝置入射狹縫同軸前提下，控制熒光激發光源移動，由光強接收裝置接收熒光光強；

將兩個位置處接收到熒光光強歸一化處理，結合化學檢驗的數據，建立數學模型；

采集未知血液樣品兩位置處的熒光光強，歸一化后帶入數學模型進行計算，得到游離血紅蛋白的含量；

所述方法測量得到的兩位置處的熒光光強是與產生熒光的位置、強度同時相關的熒光光強，增加游離血紅蛋白的信息量；抑制熒光自吸收帶來的非線性影響；實現快速、無污染的血袋內游離血紅蛋白的高精度測量。

其中，位移平臺控制熒光激發光源移動，由光強接收裝置接收熒光光強的步驟具體為：

熒光激發光源在位置a處對血液樣品進行激發，由光強接收裝置接收熒光光強；

位移平臺控制熒光激發光源移動至位置b，由光強接收裝置接收熒光光強；

或，

熒光激發光源對血袋內的血液樣品進行激發，由光強接收裝置在位置a處接收熒光光強；

位移平臺控制光強接收裝置移動至位置b，接收位置b處的熒光光強；

或，

在位置a處由熒光激發光源對血袋內的血液樣品進行激發，在位置a’處由光強接收裝置接收熒光光強；

位移平臺控制熒光激發光源和光強接收裝置分別移動至位置b、b’處，由光強接收裝置接收熒光光強。

其中，所述方法還包括：

在熒光激發光源處設置一光纖，作為入射光纖，且保證入射光纖與光強接收裝置入射狹縫緊貼血袋且同軸；

或，

在光強接收裝置處設置一光纖，作為出射光纖，且保證出射光纖與熒光激發光源出光光口緊貼血袋且同軸；

或，

在熒光激發光源與光強接收裝置處分別設置入射光纖與出射光纖，且保證入射光纖與出射光纖緊貼血袋且同軸。

其中，所述a位置為入射光纖的第一位置，光強接收裝置接收入射光纖與出射光纖相對位置a下的熒光光強；在保證入射光纖與出射光纖同軸的前提下控制入射光纖移動到位置b處，光強接收裝置接收入射光纖與出射光纖相對位置b下的熒光光強。

其中，所述a位置為出射光纖的第一位置，光強接收裝置接收入射光纖與出射光纖相對位置a下的熒光光強；在保證入射光纖與出射光纖同軸的前提下控制出射光纖移動到位置b處，光強接收裝置接收入射光纖與出射光纖相對位置b下的熒光光強。

其中，a、a’分別為入射光纖和出射光纖的第一位置，光強接收裝置接收入射光纖與出射光纖相對該位置下的熒光光強；在保證入射光纖與出射光纖同軸的前提下控制入射光纖和出射光纖分別移動到位置b、b’處，光強接收裝置接收入射光纖與出射光纖相對該位置下的熒光光強。

進一步地，所述熒光激發光源為紫外線燈，可直接發出紫外光或經光纖傳導。

進一步地，所述位移平臺為步進電機；所述光強接收裝置為光敏管。

進一步地，所述熒光激發光源為紫外激光管或紫外發光管，可直接發出紫外光或經光纖傳導，所述位移平臺為磁鐵吸合裝置。

上述所述數學模型利用主成分分析、人工神經網絡、偏最小二乘回歸、支持向量機、信號分析或統計方法建立。

本發明提供的技術方案的有益效果是：

1、本發明通過控制位移平臺改變光程，在不同光程長下采集血袋內游離血紅蛋白受到同一熒光激發光源激發的熒光光強，據此實現對血袋內游離血紅蛋白含量的無損檢測；