[發(fā)明專利]一種鈉硫電池正極材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710526097.3
• 申請日: 2017-06-30
• 公開（公告）號: CN107317013B
• 公開（公告）日: 2020-06-19
• 發(fā)明（設計）人: 麥立強;韓康;楊晨;王選朋
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: H01M4/36
• 分類號: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/39
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.鈉硫電池正極材料的制備方法，所述的鈉硫電池正極材料，其由金屬有機框架材料和升華硫復合而成，所述的金屬有機框架材料和升華硫的混合質量比為1:1-1:4，硫的負載量在60~75%，所述的金屬有機框架材料為ZIF-67，所述的ZIF-67的孔徑大小為3-5 nm，比表面積為317.36 m²/g，包括有以下步驟： a）對金屬有機框架材料進行熱處理，得到石墨化的多孔材料；所述的熱處理應在N₂或Ar氣氛圍下進行，具體熱處理方式為先以2-5 ℃/min升溫到700 ℃，后在700 ℃下保溫3-8 h，冷卻到室溫后取出，所述的金屬有機框架材料為下述制備方法所得產物，包括有以下步驟：

1）將六水合硝酸鈷加入到甲醇溶液中，室溫攪拌溶解完全，得到溶液；

2）將二甲基咪唑加入到甲醇溶液中，室溫攪拌溶解完全，得到溶液；

3）將步驟1）所得溶液緩慢滴加到步驟2）所得溶液中，邊滴加邊攪拌，得到混合液；

4）將上述混合液在室溫下持續(xù)攪拌至混合均勻，停止攪拌，之后將溶液放置在通風處，靜置；

5）對靜置后的樣品離心洗滌，干燥后，得到所需ZIF67前驅體

b）將步驟a）所得的石墨化的多孔材料與升華硫混合，研磨，進行熱處理，所述的熱處理溫度為155 ℃，升溫速率為2-5 ℃/min，然后在155 ℃保溫8-15 h，使硫滲入到多孔材料內部，得到所述的鈉硫電池正極材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的鈉硫電池正極材料的制備方法，其特征在于：所述步驟5）中，離心洗滌液為甲醇溶液。

3.根據(jù)權利要求1所述的鈉硫電池正極材料的制備方法，其特征在于步驟b）所述的石墨化的多孔材料與升華硫的質量比例為1:1-1:4。