[發明專利]一類石墨烯/聚(1,3,6,8?四噻吩芘)納米卷復合材料的制備

在審

• 申請號: 201710526088.4
• 申請日: 2017-06-30
• 公開（公告）號: CN107359056A
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 汪聯輝;趙保敏;王正;傅妮娜;王一姣
• 申請（專利權）人: 南京郵電大學
• 主分類號: H01G11/86
• 分類號: H01G11/86;H01G11/48;H01G11/36;H01G11/24;B82Y40/00
• 代理公司: 南京知識律師事務所32207
• 代理人: 李吉寬

1.一類石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)納米卷復合材料的制備方法，其特征在于，具有如下結構：

2.根據權利要求1所述的一類石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)納米卷復合材料的制備方法，制備的石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)納米卷復合材料涉及的聚(1,3,6,8-四噻吩芘)制備方法是經過三氯化鐵在氯苯、鄰二氯苯或對二氯苯，40～60度條件下，氧化脫氫聚合反應制備，聚(1,3,6,8-四噻吩芘)的制備方法，其特征在于，經過三個步驟：步驟一，將1,3,6,8-四噻吩芘(1.0g,1.5mmol)緩慢溶于50mL溶劑中；步驟二，將三氯化鐵(1.1g.6.5mmol)溶解于硝基甲烷(3～5mL)中；步驟三，在氮氣流下，用注射器緩慢滴加三氯化鐵溶液到1,3,6,8-四噻吩芘中，待滴加完全后，在40～60度下繼續反應24～48小時，有固體析出后，抽濾析出的固體，以氯仿或二氯甲烷洗滌濾出的固體，最后得到所需聚(1,3,6,8-四噻吩芘)。

3.根據權利要求1所述的一類石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)納米卷復合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下合成步驟：

a.將30mg的氧化石墨烯，放入50mL的微波反應管中，并加入10mL的N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺，放入超聲機中超聲0.5～1小時；

b.將10～60mg的聚(1,3,6,8-四噻吩芘)，加入步驟a的溶液中，繼續超聲1小時；

d.混合超聲之后，溶液呈現磚紅色或紅褐色，并向其中加入2～4mL的水合肼溶液，并加入微波專用磁子，以程序升溫方式，微波加熱至120～140℃，反應30min；

e.待反應體系降溫至室溫，將反應液加入大量1mol/L的稀鹽酸中，經過濾，去離子水洗滌，得到權利要求1所述的石墨烯納米卷。

4.根據權利要求3所述的一類石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)納米卷復合材料的制備方法，其特征在于，所述的制備還原氧化石墨烯(RGO)和聚(1,3,6,8-四噻吩芘)納米卷復合物，按照氧化石墨烯固體與聚(1,3,6,8-四噻吩芘)不同重量比進行配比，實現不同形貌和性能的石墨烯納米卷。