[發明專利]調色劑、設置有該調色劑的顯影設備和圖像形成設備

有效

• 申請號: 201710524059.4
• 申請日: 2017-06-30
• 公開（公告）號: CN107561882B
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發明（設計）人: 松井崇;岡本直樹;長島裕二郎;田中啟介;津田祥平;福留航助;水口卓哉
• 申請（專利權）人: 佳能株式會社
• 主分類號: G03G9/08
• 分類號: G03G9/08
• 代理公司: 北京魏啟學律師事務所 11398
• 代理人: 魏啟學

1.一種調色劑，其包括調色劑顆粒，所述調色劑顆粒含有粘結劑樹脂、非晶性聚酯和著色劑，其特征在于，

所述調色劑的軟化點為110℃以上且140℃以下；

使用粘性試驗機在探頭端溫度150℃和按壓保持時間0.01秒下測量的、所述調色劑的應力的積分值f1為10g·m/秒以下；和

使用粘性試驗機在探頭端溫度150℃和按壓保持時間0.1秒下測量的、所述調色劑的應力的積分值f2為30g·m/秒以上，

所述非晶性聚酯具有衍生自碳數6以上且12以下的直鏈脂族二羧酸的單體單元和衍生自醇組分的單體單元；和

相對于衍生自構成所述非晶性聚酯的羧酸組分的總單體單元，所述衍生自碳數6以上且12以下的直鏈脂族二羧酸的單體單元的含量為10摩爾％以上且50摩爾％以下。

2.根據權利要求1所述的調色劑，其中

所述粘結劑樹脂含有乙烯基樹脂。

3.根據權利要求1或2所述的調色劑，其中

所述非晶性聚酯的峰分子量為8,000以上且13,000以下，和

所述非晶性聚酯的軟化點為85℃以上且105℃以下。

4.根據權利要求1或2所述的調色劑，其中

相對于100質量份所述粘結劑樹脂，所述非晶性聚酯的含量為5質量份以上且30質量份以下。

5.根據權利要求2所述的調色劑，其中，

在使用透射型電子顯微鏡觀察到的所述調色劑顆粒的截面中，

所述乙烯基樹脂形成基質，所述非晶性聚酯形成域；和

存在于在從所述截面的輪廓至所述截面的重心之間的距離的25％以內的區域中的所述非晶性聚酯的域，相對于所述非晶性聚酯的域的總面積的比例為30面積％以上且70面積％以下。

6.根據權利要求2所述的調色劑，其中，

在使用透射型電子顯微鏡觀察到的所述調色劑顆粒的截面中，

所述乙烯基樹脂形成基質，所述非晶性聚酯形成域；和

存在于在從所述截面的輪廓至所述截面的重心之間的距離的50％以內的區域中的所述非晶性聚酯的域，相對于所述非晶性聚酯的域的總面積的比例為80面積％以上且100面積％以下。

7.根據權利要求2所述的調色劑，其中，

在使用透射型電子顯微鏡觀察到的所述調色劑顆粒的截面中，

所述乙烯基樹脂形成基質，所述非晶性聚酯形成域；和

當A為存在于在從所述截面的輪廓至所述截面的重心之間的距離的25％以內的區域中的所述非晶性聚酯的域的面積，和

B為存在于在從所述截面的輪廓至所述截面的重心之間的距離的25％至50％的區域中的所述非晶性聚酯的域的面積，

A和B滿足下式(1)中的關系：

式(1) A/B≥1.05。

8.根據權利要求2所述的調色劑，其中，

在使用透射型電子顯微鏡觀察到的所述調色劑顆粒的截面中，

所述乙烯基樹脂形成基質，所述非晶性聚酯形成域；和

所述非晶性聚酯的所述域的數均直徑為0.3μm以上且3.0μm以下。

9.根據權利要求1或2所述的調色劑，其中

所述非晶性聚酯的酸值為1.0mg KOH/g以上且10.0mg KOH/g以下。

10.根據權利要求2所述的調色劑，其中，

在所述調色劑的飛行時間型二次離子質譜法的分析中，

當S85為衍生自所述乙烯基樹脂的峰強度和

S211為衍生自所述非晶性聚酯的峰強度時，

S85和S211滿足下式(2)中的關系：

式(2) 0.30≤S211/S85≤3.00。

11.根據權利要求1或2所述的調色劑，其中

所述調色劑的峰分子量為15,000以上且30,000以下。