[發明專利]一種漿料組合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710523895.0
• 申請日: 2017-06-30
• 公開（公告）號: CN107326672A
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 朱燕萍
• 申請（專利權）人: 朱燕萍
• 主分類號: D06M15/263
• 分類號: D06M15/263;D06M15/564;D06M23/12;D06P1/16;D06P1/52;B01J13/18
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司11332
• 代理人: 胡彬

1.一種漿料組合物，其特征在于，所述組合物按重量份含有以下原料組分：粘合劑80-100份、增稠劑1-8份、微膠囊粉末10-45份；

所述粘合劑為核-殼型疏水(甲基)烯酸酯共聚物；所述增稠劑為締合型水性聚氨酯增稠劑或聚丙烯酸類合成增稠劑以將組合物調節25℃溫度下的粘度至11-13厘泊；

所述微膠囊粉末按重量份由以下原料組分組成：芯材120-150份、三聚氰胺15-20份、37％的甲醛溶液30-40份、乳化劑5-10份、分散劑10-12份和去離子水360-480份；其中芯材由溶劑為甘油酯油和二氯甲烷100份、結晶紫內酯2-8份、雙酚A 10-35份和分散陽離子染料1-3份組成。

2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述核-殼疏水(甲基)丙烯酸酯共聚物包含85重量％以上，優選90重量％以上(甲基)丙烯酸類疏水共聚單元，該核-殼疏水(甲基)丙烯酸酯共聚物的重均分子量范圍為10000-120000，核與殼的重量比為40-60:60-40；

優選地，所述核‐殼疏水(甲基)丙烯酸酯共聚物還包含15重量％以下，優選10重量％以下的交聯型共聚單元。

3.如權利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述甘油酯油在溶劑中的含量為1-99％；

優選地，所述分散陽離子染料為分散陽離子桃紅、分散陽離子嫩黃或分散陽離子艷藍中的任意一種或至少兩種的混合物。

4.如權利要求1-3之一所述的組合物，其特征在于，所述乳化劑選自OP-10、吐溫60、吐溫80或十二烷基苯磺酸鈉中的任意一種或至少兩種的混合物；

優選地，所述分散劑為苯乙烯馬來酸酐共聚物。

5.如權利要求1-4之一所述的用于紗線或紡織纖維上漿的漿料組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)芯材的制備

先將甘油酯油與二氯甲烷進行混合，再置于70-80℃的溫度下使其溶解，由此制成溶劑，然后將占溶劑質量2-8％的結晶紫內酯、占溶劑質量10-35％的雙酚A和占溶劑質量1-3％的分散陽離子染料加入到上述溶劑并混合均勻，于70-80℃的水浴中攪拌45-60min，由此形成芯材溶液；

(2)預聚體的制備

稱取占溶劑質量15-20％的三聚氰胺、占溶劑質量30-40％的濃度為37％的甲醛溶液和占溶劑質量100-250％的蒸餾水，在65-70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調至8.5-9，然后反應25-30min至無色透明狀，即制成預聚體，并置于45-50℃的溫度下備用；

(3)芯材的乳化及分散

將占溶劑質量8-15％的分散劑、余量的蒸餾水和占溶劑質量1-3％的NaOH充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至4-5，于50℃的溫度下攪拌反應1-2h，再加入占溶劑質量5-12％的乳化劑和步驟(1)中制備好的芯材溶液，在55-60℃的溫度下高速剪切10-20min而制成芯材乳液；

(4)芯材的包覆

將上述高速剪切完畢的芯材乳液降溫至50-55℃，并在此溫度下進行低速攪拌，同時緩慢滴加上述步驟(2)中制備好的預聚體，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至3-4，再升溫至70-75℃，保溫固化反應2-3h，以使預聚體進一步聚合在芯材顆粒的表面，由此形成微膠囊；

(5)微膠囊的洗滌

將上述反應后的微膠囊混合物冷卻后置于石油醚中進行洗滌，再用熱蒸餾水洗滌，抽濾后置于烘箱中經5-6小時烘干，即得到微膠囊粉末；

(6)漿料調制

將粘合劑與占粘合劑質量5-50％的上述微膠囊粉末混合均勻，然后加入締合型水性聚氨酯增稠劑或聚丙烯酸類合成增稠劑而將混合液的粘度調至10-14厘泊，此粘度是在25℃下測得，由此制成用于紗線或紡織纖維上漿的漿料組合物。

6.如權利要求1-4之一所述的用于紗線或紡織纖維上漿的漿料組合物在紗線或紡織纖維上漿中的應用。

7.如權利要求6所述的應用，其特征在于，將所述用于紗線或紡織纖維上漿的漿料組合物涂覆在紗線或紡織纖維上。