[發明專利]一種抑菌去漬中藥牙膏及其制備方法

在審

• 申請號: 201710519228.5
• 申請日: 2017-06-30
• 公開（公告）號: CN107095827A
• 公開（公告）日: 2017-08-29
• 發明（設計）人: 解正來
• 申請（專利權）人: 合肥卓暢農業科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61Q17/00;A61Q11/00;A61K36/634;A61K36/71;A61P1/02;A61P31/04
• 代理公司: 合肥道正企智知識產權代理有限公司34130
• 代理人: 張浩

技術領域

本發明涉及中藥深加工技術領域，具體涉及一種抑菌去漬中藥牙膏及其制備方法。

背景技術

牙膏是和牙刷一起用于清潔牙齒，保護口腔衛生，對人體安全的一種日用必需品。隨著人們生活水平的提高，對牙膏的質量需求也逐步提高。在性能方面一般要求牙膏：（1）能夠去除牙齒表面的薄膜和菌斑而不損傷牙釉質和牙本質；（2）具有良好的清潔口腔及其周圍的作用；（3）無毒性，對口腔粘膜無刺激；（4）有舒適的香味和口味，使用后有涼爽清新的感覺。

現有具有殺菌功能的牙膏，有的添加抗生素、消毒劑，如三氯生、洗必泰等，將有害菌、有益菌全部殺死，破壞了口腔微生態環境，增加了細菌的抗藥性。因此發明一種有效抑制有害菌生長、改善口腔微生態、促進口腔粘膜的修復和防御，具有殺菌和預防、治療齲齒功能、使用方便、治療成本低、普及廣泛的抗菌中藥牙膏，是十分有意義的。

發明內容

針對現有技術的缺陷，本發明的目的是提供一種抑菌去漬中藥牙膏，該中藥牙膏可有效抑制和清除牙菌斑，有效殺滅致齲菌，預防齲齒，而且能保護口腔黏膜、清新口氣、緩解牙齦腫痛等癥狀；同時制備的原料安全無毒，材料易得、生產成本較低、工藝簡明，具有較高的實用價值和良好的應用前景。

本發明解決技術問題采用如下技術方案：

本發明提供了一種抑菌去漬中藥牙膏，包括以下重量份的原料：

去漬中藥15-25份、抑菌中藥10-20份、摩擦劑7-11份、木糖醇2-4份、保濕劑5-7份、發泡劑0.5-0.9份、茶多酚1-3份、增稠劑1-2份、去離子水8-12份。

優選地，所述抑菌去漬中藥牙膏包括以下重量份的原料：

去漬中藥20份、抑菌中藥15份、摩擦劑9份、木糖醇3份、保濕劑6份、發泡劑0.7份、茶多酚2份、增稠劑1.5份、去離子水10份。

優選地，所述去漬中藥為升麻、藁本、白芷，按照重量比1:2:1組成的混合物。

優選地，所述抑菌中藥為苦參、甘草、連翹葉，按照重量比2:1:2組成的混合物。

優選地，所述摩擦劑為二水合磷酸氫鈣、無水二氧化硅、方解石粉，按照重量比1:1:2組成的混合物。

優選地，所述保濕劑為丙三醇、山梨醇、聚乙二醇按照重量比2:1:3組成的混合物。

優選地，所述發泡劑為十二烷基硫酸鈉、甲基可可酯基牛磺酸鈉、酰基谷氨酸鈉中的一種或多種。

優選地，所述增稠劑為海藻酸鈉、羧甲基纖維素、羥丙基瓜爾膠按照重量比2:1:1組成的混合物。

本發明還提供一種抑菌去漬中藥牙膏的制備方法，包括以下步驟：

步驟一，按要求稱量準備各組分原料；

步驟二，將黃抑菌中藥加入高速粉碎機中粉碎，將粉碎后的混合物加入其重量10-12倍的水，煮沸后煎煮3-5小時，固、液分離；再將第一次水提后的殘渣加8-10倍量水進行第二次水提，提取1-3小時，固、液分離；再將第二次水提后的殘渣加6-8 倍量水進行第三次水提，提取1-3小時，固、液分離；合并三次水提取液，濃縮，得濃縮液A；

步驟三，將去漬中藥加入高速粉碎機中粉碎，將混合物加濃度為70% 的乙醇提取二次，其中第一次加8-10 倍量溶劑，提取2-4小時，固、液分離；第一次醇提后的殘渣加6-8 倍量乙醇進行第二次醇提，提取1-3小時，固、液分離；合并二次乙醇提取液，減壓濃縮回收溶劑，得到濃縮液B；

步驟四，將步驟二制備的濃縮液A和步驟三制備的濃縮液B合并，再混合摩擦劑、木糖醇、保濕劑、發泡劑、茶多酚、增稠劑、去離子水加入高速攪拌機中，在攪拌速度為200-300r/min，溫度為55-65℃下攪拌20-30分鐘，置于真空制膏機中進行均質處理后，灌裝即得本發明的抑菌去漬中藥牙膏。

優選地，所述抑菌去漬中藥牙膏制備步驟為：

步驟一，按要求稱量準備各組分原料；

步驟二，將黃抑菌中藥加入高速粉碎機中粉碎，將粉碎后的混合物加入其重量11倍的水，煮沸后煎煮4小時，固、液分離；再將第一次水提后的殘渣加9倍量水進行第二次水提，提取2小時，固、液分離；再將第二次水提后的殘渣加7倍量水進行第三次水提，提取2小時，固、液分離；合并三次水提取液，濃縮，得濃縮液A；

步驟三，將去漬中藥加入高速粉碎機中粉碎，將混合物加濃度為70% 的乙醇提取二次，其中第一次加9倍量溶劑，提取4小時，固、液分離；第一次醇提后的殘渣加7倍量乙醇進行第二次醇提，提取2小時，固、液分離；合并二次乙醇提取液，減壓濃縮回收溶劑，得到濃縮液B；