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[發明專利]一種穴狀多羥基熒光化合物及其應用在審

專利信息
申請號: 201710516722.6 申請日: 2017-06-29
公開(公告)號: CN107325810A 公開(公告)日: 2017-11-07
發明(設計)人: 劉建強;李寶紅;李思;古楚瑩;羅志董;韓瑤瑤;彭新生;鄭明彬 申請(專利權)人: 廣東醫科大學
主分類號: C09K11/06 分類號: C09K11/06;C07C37/20;C07C39/17;G01N21/64
代理公司: 北京商專永信知識產權代理事務所(普通合伙)11400 代理人: 高之波,莫莉萍
地址: 523000 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 穴狀多 羥基 熒光 化合物 及其 應用
【權利要求書】:

1.一種穴狀多羥基熒光化合物,其特征在于:具有如式I所示的結構。

2.根據權利要求1所述的穴狀多羥基熒光化合物,其特征在于:具有如式I所示結構的穴狀多羥基熒光化合物對Li+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Pb2+、Zn2+、Cd2+、Co2+、Ni2+和Fe3+均具有選擇性。

3.根據權利要求2所述的穴狀多羥基熒光化合物,其特征在于:具有如式I所示結構的穴狀多羥基熒光化合物對Fe3+的檢測極限達到4.47ppm。

4.一種穴狀多羥基熒光化合物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟,

1).將鄰苯三酚充分溶于乙醇和鹽酸中,形成混合物A;

2).將混合物A冰凍,并在冰凍后的混合物A上逐滴滴加丁醛,形成混合物B;

3).將混合物B溫熱至室溫,再在氬氣保護下加熱回流22-26小時;

4).待冷卻至室溫后,使混合物B在溫度為-20℃的條件下放置22-26小時,經抽濾后,得到固體;

5).用冰凍的乙醇反復對由步驟4)制得的固體進行洗滌,直至廢液變澄清;

6).將經洗滌后的固體放置在溫度為80℃-120℃的條件下真空干燥14-18小時,得到淡粉紅色粉末即穴狀多羥基熒光化合物。

5.根據權利要求4所述的穴狀多羥基熒光化合物的制備方法,其特征在于:步驟1)混合物A中的鄰苯三酚、乙醇和鹽酸的質量比為10:40-50:3-8,所述乙醇的體積濃度為95%,鹽酸的質量分數為36%。

6.根據權利要求4所述的穴狀多羥基熒光化合物的制備方法,其特征在于:步驟2)中的丁醛與混合物A的質量比為1:9-11。

7.根據權利要求4所述的穴狀多羥基熒光化合物的制備方法,其特征在于:步驟3)和4)中的室溫的溫度范圍為18℃-25℃。

8.根據權利要求4所述的杯芳烴熒光化合物的制備方法,其特征在于:步驟5)中乙醇的體積濃度為95%。

9.根據權利要求4所述的穴狀多羥基熒光化合物的制備方法,其特征在于:步驟6)中的真空度為0.1MPa。

10.根據權利要求1-3中任一項所述的穴狀多羥基熒光化合物的應用,其特征在于:具有如式I所示結構的穴狀多羥基熒光化合物對環境或生物體內Fe3+進行識別檢測。

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