[發(fā)明專利]一種太白三七活性物質(zhì)的提取方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710516218.6
• 申請(qǐng)日: 2017-06-29
• 公開（公告）號(hào): CN107095893B
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張爽;樣創(chuàng)勃;王燕;王飛娟;高潔;崔建強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西國(guó)際商貿(mào)學(xué)院
• 主分類號(hào): A61K31/704
• 分類號(hào): A61K31/704;A61K36/258;A61P9/00;A61P9/06;A61P9/10
• 代理公司: 西安銘澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223
• 代理人: 俞曉明

本發(fā)明公開了一種太白三七活性物質(zhì)的提取方法，包括以下步驟：原料的預(yù)處理、太白三七提取液的制備、太白三七提取液的預(yù)處理、高速逆流萃取、減壓液相色譜分離，最終得到高純度的太白三七總皂苷。此外，本發(fā)明還提供了一種太白三七活性物質(zhì)在治療心血管疾病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)兩次乙醇浸泡結(jié)合超聲提取，最大程度的將太白三七中的活性物質(zhì)提出來(lái)，然后再采用高速逆流萃取以及減壓液相色譜分離，最后提取出的太白三七總皂苷的純度達(dá)到95％以上。本發(fā)明提取出的總皂苷含量高、質(zhì)量穩(wěn)定、色澤好，以其為原料制成的中藥制劑，完全滿足現(xiàn)代中藥的要求。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種太白三七活性物質(zhì)的提取方法及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

三七是我國(guó)特產(chǎn)的名貴藥材之一，為五加科植物三七的干燥根。太白山中草藥久負(fù)盛名，特別是太白三七具有極高的醫(yī)療價(jià)值，是珍貴的民族文化遺產(chǎn)。太白三七為為雙子葉植物藥傘形科植物紅花芹的根，主產(chǎn)于云南、陜西等地，始載于本草綱目，為我國(guó)傳統(tǒng)名貴中藥材，具有活血化瘀、消腫定痛、止血化瘀等功效，三七不同生長(zhǎng)部位含有二十多種皂苷成分，其主要活性成分為三七總皂苷，三七總皂苷具有增加冠脈血流量，保護(hù)腦組織，擴(kuò)血管和降壓等作用。

目前的三七總皂苷提取工藝主要有水煎醇沉法、乙醇回流法和滲漉法。其中水煎醇沉法在水煎煮過(guò)程中因三七藥材含有大量的淀粉和多糖容易糊化；醇沉后由于沉淀的吸附作用皂苷損失較大，提取率較低，且產(chǎn)品組分的含量不太穩(wěn)定，多用于食品的開發(fā)；滲漉法提取率較高，操作簡(jiǎn)單，提取液所含雜質(zhì)少，但是溶劑消耗過(guò)大，主要用于藥品；乙醇回流法方法簡(jiǎn)便，工藝條件易于控制，但提取率較低，并且這幾種提取方法均要求原料選用干燥的三七根莖(剪口)、加工邊角料進(jìn)行提取，明顯使提取周期延長(zhǎng)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種太白三七活性物質(zhì)的提取方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中太白三七活性物質(zhì)提取方法提取效率低，提取出的活性物質(zhì)中雜質(zhì)含量高以及活性成分損失較大的問(wèn)題。

本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種太白三七活性物質(zhì)的提取方法，包括以下步驟：

步驟1，原料的預(yù)處理：將太白三七干燥粉碎后過(guò)篩，得到太白三七粉；

步驟2，太白三七提取液的制備：按照1g：10～30mL的比例往太白三七粉中加入質(zhì)量濃度為75～85％的乙醇溶液浸泡12～24h，然后于60℃下超聲40～60min，超聲完畢后過(guò)濾，得第一次濾液和濾渣；

按照1g：10～20mL的比例往濾渣中加入質(zhì)量濃度為75～85％的乙醇溶液浸泡10～12h，然后于60℃下超聲10～30min，超聲完畢后過(guò)濾，得第二次濾液；

合并第一次濾液和第二次濾液，得到混合提取液，將混合提取液濃縮回收乙醇，得到太白三七提取液；

步驟3，太白三七提取液的預(yù)處理：往步驟2的太白三七提取液中加入相當(dāng)于太白三七提取液重量5～10倍的去離子水，于40～70℃下攪拌至太白三七提取物完全溶解，然后往其中加入濃度為10％的氨水溶液，調(diào)節(jié)體系pH為8～9，得到預(yù)處理太白三七提取液；

步驟4，高速逆流萃取：將預(yù)處理太白三七提取液抽入萃取塔內(nèi)，然后按照太白三七提取液與正丁醇體積比為1：1～3的比例往萃取塔內(nèi)均勻?qū)胝〈歼M(jìn)行循環(huán)高速逆流萃取，控制萃取溫度為40～60℃，循環(huán)萃取3～5次后，得到萃取液，將萃取液濃縮回收正丁醇，得到太白三七活性物質(zhì)粗品；

步驟5，減壓液相色譜分離：將太白三七活性物質(zhì)粗品與去離子水按照1g：3～5mL的比例混合、溶解，得到太白三七活性物質(zhì)粗品的水溶液，往太白三七活性物質(zhì)粗品的水溶液中加入相當(dāng)于太白三七活性物質(zhì)粗品重量1.5～2倍的硅膠拌樣，同時(shí)用相當(dāng)于太白三七活性物質(zhì)粗品重量20～30倍的硅膠濕法裝柱，徑高比為1：4～6，裝柱完畢后，控制柱壓為-0.3～-0.1Mpa，上樣，進(jìn)行硅膠柱層析，并用正丁醇和乙醇的混合溶液作為洗脫劑進(jìn)行洗脫，收集餾分，將餾分濃縮，得太白三七活性物質(zhì)。