[發明專利]檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法及其采用的化學修飾電極和制備

在審

• 申請號: 201710514701.0
• 申請日: 2017-06-29
• 公開（公告）號: CN107505374A
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發明（設計）人: 李小寶;孫偉;牛學良;陳瑋;牛燕燕;文作瑞;趙文舒;李曉燕
• 申請（專利權）人: 海南師范大學
• 主分類號: G01N27/333
• 分類號: G01N27/333;G01N27/48
• 代理公司: 常州市江海陽光知識產權代理有限公司32214
• 代理人: 陸文俊

1.一種檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法，具有以下步驟：

S1：制備獨一味膠囊樣品溶液；

S2：以化學修飾電極為工作電極，鉑片為輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極，通過示差脈沖伏安法檢測木犀草素的峰電流值與其梯度濃度的關系，建立標準曲線；所述的化學修飾電極為金納米籠修飾碳離子液體電極；

S3：將木犀草素標準溶液加入到上述步驟S1制備的樣品溶液中，進行回收率實驗，測定回收率。

2.根據權利要求1所述的檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法，其特征在于：上述步驟S1中所述獨一味膠囊樣品溶液的制備過程如下：將獨一味膠囊去除外殼后用無水乙醇浸泡并回流，然后過濾，濾液用磷酸鹽緩沖液稀釋后即得，其中磷酸鹽緩沖液的pH為3。

3.根據權利要求1所述的檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法，其特征在于：上述步驟S3中所述的木犀草素標準溶液的濃度為1.0×10^-6mol/L。

4.根據權利要求1至3之一所述的檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法，其特征在于：上述步驟S2中所述的化學修飾電極的制備方法如下：

①將1-己基吡啶六氟磷酸鹽與石墨粉研磨均勻，得到碳離子液體糊；

②將步驟①得到的碳離子液體糊填入玻璃電極管中并壓實，然后插入銅絲，得到碳離子液體電極；

③將金納米籠均勻滴涂到步驟②得到的碳離子液體電極表面，陰干即得金納米籠修飾碳離子液體電極。

5.根據權利要求4所述的檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法，其特征在于：上述步驟①中所述1-己基吡啶六氟磷酸鹽與所述石墨粉的重量比為1∶1～1∶3。

6.一種檢測獨一味膠囊中木犀草素含量的方法中采用的化學修飾電極的制備方法，其特征在于具有以下步驟：

①將1-己基吡啶六氟磷酸鹽與石墨粉研磨均勻，得到碳離子液體糊；

②將步驟①得到的碳離子液體糊填入玻璃電極管中并壓實，然后插入銅絲，得到碳離子液體電極；

③將金納米籠均勻滴涂到步驟②得到的碳離子液體電極表面，陰干即得金納米籠修飾碳離子液體電極。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于：上述步驟①中所述1-己基吡啶六氟磷酸鹽與所述石墨粉的重量比為1∶1～1∶3。

8.一種權利要求6或7所述的制備方法得到的金納米籠修飾碳離子液體電極。