[發明專利]一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710514289.2
• 申請日: 2017-06-29
• 公開（公告）號: CN107189495A
• 公開（公告）日: 2017-09-22
• 發明（設計）人: 曹云虎;劉曉珍;姚永紅
• 申請（專利權）人: 銅陵市永創變壓器電子有限公司
• 主分類號: C09C1/00
• 分類號: C09C1/00;C09C3/06;C09C3/10
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司34112
• 代理人: 方琦

1.一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料，其特征在于：

向納米二氧化硅中加入緩沖溶液，超聲分散處理，加入多巴胺，水浴中反應，離心、洗滌、干燥；向微米氮化鋁中加入KH570、乙醇，調pH，超聲振蕩，加熱攪拌、回流反應，冷卻后真空抽濾、水洗、烘干、研磨粉碎得改性氮化鋁；將玻璃纖維煅燒后，浸泡在丙酮中清洗處理，加入鹽酸溶液，羥基化處理，用蒸餾水洗滌，烘干后，加入牛血清白蛋白溶液，攪拌反應，水洗、吹干，得牛血清白蛋白改性玻璃纖維；向氧化石墨分散液中加入改性玻璃纖維，攪拌、提拉，水洗、烘干，蒸汽處理、熱處理，再與前面所得物料混合均勻，得導電導熱材料。

2.一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料的制備方法，其特征在于：

a. 多巴胺包覆改性二氧化硅：

向6-8重量份納米二氧化硅中1:5-10加入緩沖溶液，超聲分散處理30-40min，加入1-2重量份多巴胺，在25-35℃恒溫水浴中反應5-6h，離心、蒸餾水洗滌3-5次，在60-80℃烘箱中干燥完全；

b. 導熱填料氮化鋁的改性處理：

向2-4重量份微米氮化鋁中加入0.1-0.2重量份硅烷偶聯劑KH570，1:5-10加入乙醇，用乙酸調pH為5-6，超聲振蕩1-2h，置于75-85℃恒溫水浴中加熱攪拌、回流反應3-4h，冷卻后真空抽濾、水洗3-5次，于90-100℃鼓風干燥箱中烘干，研磨粉碎得改性氮化鋁；

c. 牛血清白蛋白改性玻璃纖維：

將20-30重量份玻璃纖維在400-500℃煅燒1-2h后，1:10-15浸泡在丙酮中清洗處理40-50min，1:5-10加入鹽酸溶液，羥基化處理50-60min，用蒸餾水洗滌3-5次，在60-70℃下烘干后，1:10-15加入牛血清白蛋白溶液，攪拌反應60-70min，用蒸餾水清洗3-5次，在通風廚中吹干，得牛血清白蛋白改性玻璃纖維；

d. 氧化石墨包覆改性：

向10-15重量份氧化石墨分散液中加入c中所得物料，攪拌30-40min提拉5-10次，蒸餾水洗滌3-5次，在60-70℃下烘干，在40-50℃混合液的蒸汽作用下處理1-2h，于180-200℃熱處理1-2h，再與a、b、c中所得物料混合均勻，得導電導熱材料。

3.根據權利要求2所述的一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料的制備方法，其特征在于，步驟a中所述緩沖溶液為三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液、pH為8-9。

4.根據權利要求2所述的一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料的制備方法，其特征在于，步驟b中所述乙酸濃度為2-3%。

5.根據權利要求2所述的一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料的制備方法，其特征在于，步驟c中所述鹽酸溶液濃度為3-4mol/L，牛血清白蛋白溶液濃度為0.5-0.6mg/mL。

6.根據權利要求2所述的一種多巴胺包覆納米二氧化硅改性的導電導熱玻璃纖維復合材料的制備方法，其特征在于，步驟d中所述混合液為氫碘酸、乙酸以體積比1:2-3混合，氧化石墨分散液的質量分數為0.1-0.2%。