[發(fā)明專利]一種高純度魚(yú)油與植物甾醇酯的降血脂組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710513171.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-06-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109200061A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-01-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蘇誠(chéng);孫馨;賈朝宇;王洪彬;羅旭東;郭禮新 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川國(guó)為制藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K35/60 | 分類號(hào): | A61K35/60;A61P3/06;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/06;A61P9/00;A61P3/10;A61P5/50;A61P13/12;A61P31/18;A61P1/16;A61P25/00;A61P3/12;A61K |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 610000 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 魚(yú)油 植物甾醇酯 降血脂組合物 高純度魚(yú)油 降血脂功能 重量比 協(xié)同增效 可接受 富含 制備 保健品 升高 | ||
1.一種組合物,活性成分由魚(yú)油和植物甾醇酯組成,其特征在于魚(yú)油和植物甾醇酯的重量比為0.8:1~1.5:1,所述魚(yú)油中EPA和DHA的總重量百分比不低于75%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于魚(yú)油和植物甾醇酯的重量比選自1:1~1.3:1,所述魚(yú)油中EPA和DHA的總重量百分比為75%-95%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于所述的魚(yú)油中EPA和DHA的重量比為1:1~1.5:1,優(yōu)選為1.1:1~1.3:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于所述的EPA和DHA選自游離酸、甘油酯型、乙酯型及磷脂型中的一種,優(yōu)選為乙酯型。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于所述魚(yú)油中EPA乙酯430~495mg/g,DHA乙酯347~403mg/g,EPA乙酯加DHA乙酯800~880mg/g。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于所述的植物甾醇酯純度為97%以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的組合物,所述魚(yú)油中除EPA和DHA外的多不飽和脂肪酸的總重量不超過(guò)15%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的組合物在制備具有降血脂功能保健品或藥品中的應(yīng)用。
9.一種保健品或藥物組合物,該組合物包含權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)的組合物和藥學(xué)上可接受的輔料。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物,該組合物為軟膠囊或硬膠囊中的一種,優(yōu)選為軟膠囊劑。
11.制備含有藥學(xué)上可接受的輔料和有效量的如權(quán)利要求1或2所定義的組合物的方法,該方法包括將權(quán)利要求1或2所定義的組合物與藥學(xué)上可接受的輔料混合。
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A61K35-56 .來(lái)源于除哺乳動(dòng)物和鳥(niǎo)類以外的其他動(dòng)物的材料
A61K35-66 .來(lái)源于微生物的材料
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