[發明專利]一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201710511281.0
• 申請日: 2017-06-29
• 公開（公告）號: CN107252897B
• 公開（公告）日: 2020-05-08
• 發明（設計）人: 譚榮欣;蘇爽月;肖同欣
• 申請（專利權）人: 牡丹江師范學院
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y40/00
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 談杰

一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復合材料的制備方法，包括如下步驟：將氯金酸溶液置于微波加熱容器內，并向其中移入離子水，對其進行攪拌，接著向加熱容器中加入多金屬氧酸鹽溶液，然后對其進行加熱處理，再向加熱容器中添加抗壞血酸溶液，然后將其加熱反應，再向反應后得到的金納米粒子溶液中加入保護劑，并且對其進行實時攪拌，從而得到混合均勻的金納米粒子復合材料的溶液，最后通過離心分離的方法，對金納米粒子復合材料溶液進行分離，然后對其進行干燥處理，得到不同尺寸范圍的金納米粒子復合材料。本發明所得到的金納米粒子復合材料既具有顯著的光催化增強活性，又可進行表面再修飾，合成具有光、電、磁等特殊性質的功能材料。

技術領域

本發明涉及納米金屬材料制備技術領域，尤其涉及一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復合材料的制備方法。

背景技術

金納米粒子以其良好的穩定性、小尺寸效應、表面效應、光學效應以及獨特的生物親和性，在許多領域都顯示出了極大的應用價值。時至今日，人們在調控金納米粒子的尺寸和形貌上做出了許多努力，并嘗試了許多不同的還原劑、穩定劑，以調整其光、電、磁、催化以及醫療性質。

選擇合適的還原劑、穩定劑，通過簡便的方法制備出單分散性好、粒徑可控且均一度高的金納米粒子一直是這個領域一個重要的研究熱點。現有的制備方法多為常規熱源加熱，加熱不均勻且加熱時間都較長，這對金納米粒子的制備非常不利，且制得的金粒子在均一度上也不夠理想，并且容易發生聚沉。另外，將制得的金納米粒子進行再修飾得到有光、電、磁、催化等特殊性質的功能材料也一直是這個領域的研究熱點和難題。為此，提出了用微波加熱法制備一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復合材料的方法，一次性解決上述問題。

發明內容

本發明提出了一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復合材料的制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

本發明提出了一種多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子復合材料的制備方法，包括如下步驟：

S1、選取氯金酸溶液、抗壞血酸溶液、多金屬氧酸鹽溶液與保護劑為主原料；

S2、將氯金酸溶液置于微波加熱容器內，然后向其中移入離子水,并使氯金酸溶液與離子水的物質的量濃度比為1：10，然后對該混合溶液進行攪拌，攪拌時間為30s；

S3、將上述步驟完成后，向加熱容器中加入多金屬氧酸鹽溶液，然后對其進行加熱處理，加熱溫度為45-60攝氏度，加熱時間為3-6min；

S4、待S3中的反應完成后，向加熱容器中添加抗壞血酸溶液，然后再將其加熱，加熱溫度為55-70攝氏度，且加熱同時對其進行攪拌，反應后得到多金屬氧酸鹽修飾的金納米粒子溶液；

S5、上述步驟完成后，向金納米粒子溶液中加入保護劑并且將其加熱至55-70攝氏度，同時進行攪拌，使其混合均勻，避免金納米粒子的聚沉，得到金納米粒子復合材料的溶液；

S6、待S5完成后，將金納米粒子復合材料溶液取出，通過離心分離的方法，對S5中的高分子復合溶液進行分離，然后對其進行干燥處理，得到不同尺寸范圍的金納米粒子復合材料。

優選的，在S2中的離子水為碳酸鈉的水溶液，且碳酸鈉的物質的量濃度為1.5mmol/L。。

優選的，在上述處理過程中，對其進行均勻混合攪拌速度為300r/min。

優選的，在S5中的保護劑為十六烷基三甲基溴化銨、烷基硫醇的混合物，且二者的物質的量比為1：0.75。

優選的，所述烷基硫醇為辛硫醇、正十四烷基硫醇、十二烷基硫醇與叔丁基硫醇中的一種或者多種。

優選的，在上述中的氯金酸溶液的濃度為0.15mmol/L。

優選的，在上述中的抗壞血酸溶液的濃度為0.225mmol/L。