[發(fā)明專利]一種雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710508442.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-06-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107399729A | 公開(公告)日: | 2017-11-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李光琴;李銀樂(lè);賈保明;朱克龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中山大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B32/05 | 分類號(hào): | C01B32/05;C01B32/205;B01J27/24;C01B13/02;B22F9/24;B22F1/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102 | 代理人: | 陳衛(wèi) |
| 地址: | 510275 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 雙金屬 mofs 石墨 材料 | ||
1.一種雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,采用如下方法制成:
S1.將2-甲基咪唑溶解形成溶液A,然后將鈷鹽和鋅鹽混合形成溶液B,將溶液A和溶液B進(jìn)行混合,靜止后離心,洗滌,干燥后得到雙金屬M(fèi)OFs前體;
S2.將S1中形成的雙金屬M(fèi)OFs前體在惰性氣體氣氛下進(jìn)行煅燒,得到煅燒后的雙金屬M(fèi)OFs前體;
S3.將S2中形成的煅燒后的雙金屬M(fèi)OFs前體與三苯基膦或磷酸正丁酯在溶液中進(jìn)行混合,在惰性氣體氣氛下進(jìn)行煅燒,洗滌后,干燥得到所述雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,所述2-甲基咪唑、鈷鹽和鋅鹽的混合質(zhì)量比為(30~50):(2~8):1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,S1、S3中使用的溶劑為甲醇,S1中鈷鹽為六水合硝酸鈷,鋅鹽為六水合硝酸鋅。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,S1中將溶液A和溶液B進(jìn)行混合攪拌3~8min,靜止20~25h,干燥的時(shí)間為10~15h,然后在180~220℃條件下活化20~25h,得到雙金屬M(fèi)OFs前體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,S2中惰性氣體為氬氣,煅燒的條件為以5 ℃/min的速率升至900 ℃,煅燒2~4h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,S3中煅燒后的雙金屬M(fèi)OFs前體與三苯基膦的質(zhì)量比為(3~8):1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料,其特征在于,S3中煅燒為以5 ℃/min的速率升至800 ℃,煅燒2~4h。
8.權(quán)利要求1至7任一所述的雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料在制備儲(chǔ)能材料中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述雙金屬M(fèi)OFs的含氮石墨化碳材料應(yīng)用于制備電極材料。
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