[發(fā)明專利]氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710507952.6
• 申請(qǐng)日: 2017-06-28
• 公開（公告）號(hào): CN107247031B
• 公開（公告）日: 2020-03-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭崇武;賴奐汶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州超邦化工有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 林青中

1.一種氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，在弱酸性條件下以硫酸銅作顯色劑用分光光度法測(cè)定氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的含量，具體包括以下步驟：

(1)配制待測(cè)試液

取待測(cè)氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液，加入硫酸銅溶液和pH＝4.5～5.0的緩沖溶液，加水稀釋至羧酸類配位劑的濃度范圍為2g/L～3g/L，得待測(cè)試液；所述硫酸銅溶液的添加量是為控制銅離子與所述羧酸類配位劑的質(zhì)量比為2.5:1～3.5:1；

(2)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)試液

準(zhǔn)確稱取5.0g～15.0g羧酸類配位劑于1000mL容量瓶中，加入2.5g～7.5g氫氧化鈉，加水溶解，冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，得到標(biāo)準(zhǔn)溶液；

吸取所述標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入硫酸銅溶液和pH＝4.5～5.0的緩沖溶液，加水稀釋至羧酸類配位劑的濃度范圍為1g/L～5g/L，得標(biāo)準(zhǔn)試液；

(3)測(cè)定

用分光光度法測(cè)定所述標(biāo)準(zhǔn)試液的吸光度，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

用分光光度法測(cè)定所述待測(cè)試液的吸光度，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果及所述標(biāo)準(zhǔn)曲線得到所述待測(cè)氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，所述羧酸類配位劑為氨基羧酸類配位劑或/和羥基羧酸類配位劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，所述硫酸銅溶液的濃度為30g/L～50g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，所述硫酸銅溶液為40g/L的五水合硫酸銅水溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，所述緩沖溶液為醋酸-醋酸鈉緩沖溶液，其中包含冰醋酸50mL/L，無(wú)水醋酸鈉72g/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，所述硫酸銅溶液與所述緩沖溶液的體積比為：0.5:1～2:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的氯化鉀無(wú)氰鍍鎘溶液中羧酸類配位劑的分析方法，其特征在于，所述待測(cè)試液和待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)試液的吸光度是在650nm～700nm任一波長(zhǎng)處測(cè)定所得。