[發(fā)明專利]用于醫(yī)療輔助終端設(shè)備和后端設(shè)備的抗凝管理方法及裝置

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710506869.7
• 申請(qǐng)日: 2017-06-28
• 公開（公告）號(hào): CN107292110B
• 公開（公告）日: 2021-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李業(yè)濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貴州省人民醫(yī)院
• 主分類號(hào): G16H20/10
• 分類號(hào): G16H20/10;G16H70/40
• 代理公司: 北京志霖恒遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11435
• 代理人: 郭棟梁

1.一種用于醫(yī)療輔助終端設(shè)備的抗凝管理裝置，其特征在于，所述抗凝管理裝置包括：

接收單元：配置用于接收血漿的當(dāng)前國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值；

華法林劑量計(jì)算單元：配置用于根據(jù)既往華法林劑量、所述當(dāng)前國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值和目標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值計(jì)算華法林劑量，當(dāng)所述當(dāng)前國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值小于3.5時(shí)，所述華法林劑量的計(jì)算公式為：

D2＝(D1+0.2D1×(INRtarget-INR2)×ABS(INRtarget-INR2))×F1/F2

其中，D2為當(dāng)前華法林劑量，D1為既往華法林劑量，INRtarget為目標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值，INR2為當(dāng)前國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值，INR23.5，F(xiàn)1為既往華法林劑型，F(xiàn)2為當(dāng)前華法林劑型，所述目標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值從醫(yī)療輔助后端設(shè)備中讀取；以及

服藥量計(jì)算單元：配置用于根據(jù)所述華法林劑量，計(jì)算以1/4藥片為單位的服藥量；

顯示單元：配置用于顯示所述服藥量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗凝管理裝置，其特征在于，

當(dāng)3.5≤INR2≤4.0時(shí)，當(dāng)天和次日的華法林劑量的計(jì)算公式為：D2＝0；第三日起的華法林劑量的計(jì)算公式為：

D2＝(D1+0.2D1×(INRtarget-INR2)×ABS(INRtarget-INR2))×F1/F2。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗凝管理裝置，其特征在于，當(dāng)INR24.0時(shí)，所述華法林劑量的計(jì)算公式為：D2＝0；

所述華法林劑量計(jì)算單元還包括：

提示單元：配置用于提示患者尋求醫(yī)生指導(dǎo)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的抗凝管理裝置，其特征在于，所述服藥量計(jì)算單元包括：

服藥數(shù)組構(gòu)建單元：配置用于根據(jù)7天為最大循環(huán)周期，至少4天服藥一次為原則，以1/4藥片劑量為一個(gè)區(qū)間劑量，將各區(qū)間劑量以從小到大的順序劃分為多個(gè)服藥數(shù)組，各所述服藥數(shù)組的元素由m/4和1/4+m/4組成，其中m為自然數(shù)，一數(shù)組元素值為一天的服藥量，數(shù)組元素的排列順序?yàn)榉庬樞颍鲾?shù)組中的元素個(gè)數(shù)為一循環(huán)周期；

服藥量確定單元：配置用于所述華法林劑量與各所述服藥數(shù)組的平均每日劑量比較，將最接近的平均每日劑量對(duì)應(yīng)的服藥數(shù)組作為所述華法林劑量的服藥量，以將華法林劑量轉(zhuǎn)化為1/4藥片的整數(shù)倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗凝管理裝置，其特征在于，

當(dāng)INR2≤1.2且D11/2時(shí)，當(dāng)天的華法林劑量的計(jì)算公式調(diào)整為：D2＝1/2。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗凝管理裝置，其特征在于，當(dāng)INR21.5且D1＝1/4時(shí)，華法林的服藥數(shù)組為：1/2,1/4,1/4,1/4。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗凝管理裝置，其特征在于，所述裝置還包括抗凝提醒單元，所述抗凝提醒單元包括至少如下一項(xiàng)：定時(shí)服藥提醒單元、劑量提醒單元、復(fù)查提醒單元、報(bào)警提示單元。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗凝管理裝置，其特征在于，所述報(bào)警提示單元包括一下至少一項(xiàng)：

當(dāng)檢測(cè)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值為INR1.5或者INR3.0時(shí)，提示定期復(fù)查；

顯示相關(guān)健康教育內(nèi)容的鏈接。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的抗凝管理裝置，其特征在于，還包括：

上傳單元：配置用于將所述國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值、所述華法林劑量、所述服藥量和復(fù)查時(shí)間上傳至所述醫(yī)療輔助后端設(shè)備，以實(shí)現(xiàn)抗凝管理。