[發(fā)明專利]一種艾納香總黃酮含量的測定方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710506225.8 | 申請日： | 2017-06-28 |
| 公開（公告）號： | CN109142257A | 公開（公告）日： | 2019-01-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 鄒純禮 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州艾源生態(tài)藥業(yè)開發(fā)有限公司 |
| 主分類號： | G01N21/33 | 分類號： | G01N21/33;G01N1/28 |
| 代理公司： | 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙) 11362 | 代理人： | 張梅 |
| 地址： | 550100 貴州省黔南布依族苗*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 艾納香總黃酮 標(biāo)準(zhǔn)曲線 對照品溶液制備 最大吸收峰 測定波長 樣品溶液 總黃酮 波長 制備 繪制 | ||
1.一種艾納香總黃酮含量的測定方法，其特征在于：按下述步驟制備：
a、樣品溶液制備：將艾納香葉粉碎過30-40目篩，粉碎后的艾納香葉使用1:12的石油醚回流脫脂,之后抽濾、洗滌、烘干，得艾納香粉；將艾納香粉使用乙酸乙酯溶解，搖勻，之后超聲處理40min，得樣品溶液；
b、對照品溶液制備:稱取橙皮苷標(biāo)準(zhǔn)品制得0.10mg／mL的對照品溶液；
c、測定：分別移取1mL的樣品溶液和對照品溶液，并分別使用乙醇稀釋至10mL，使用200-300nm的紫外光掃描，選定最大吸收峰的波長為測定波長；
d、繪制測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線：分別移取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3、3.5、4、4.5、5mL的對照品溶液使用甲醇稀釋至10mL，測試各組溶液在測定波長處的吸光度，根據(jù)吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
e、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計算出總黃酮含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的艾納香總黃酮含量的測定方法，其特征在于：步驟a中，所述的石油醚回流脫脂次數(shù)為3-5次，每次30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的艾納香總黃酮含量的測定方法，其特征在于：步驟a中，所述的烘干溫度為25-35℃，烘干時間為1.5-3h。
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段，即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā)，因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng)，測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
