[發(fā)明專(zhuān)利]一種輸液監(jiān)控方法、輸液監(jiān)控儀和管理設(shè)備

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710505946.7
• 申請(qǐng)日: 2017-06-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107158518A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-09-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李國(guó)春
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣州視源電子科技股份有限公司;廣州希科醫(yī)療器械科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61M5/168
• 分類(lèi)號(hào): A61M5/168;G06F19/00
• 代理公司: 北京博思佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11415
• 代理人: 林祥

1.一種輸液監(jiān)控方法，其特征在于，所述方法應(yīng)用于輸液監(jiān)控系統(tǒng)，所述輸液監(jiān)控系統(tǒng)包括位于患者處的輸液監(jiān)控儀和位于護(hù)士站處的管理設(shè)備，所述方法包括：

在開(kāi)始輸液之前，所述輸液監(jiān)控儀獲取附著在輸液包上的標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息；

將所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息發(fā)送給所述管理設(shè)備，以使所述管理設(shè)備根據(jù)已存儲(chǔ)的醫(yī)囑信息和所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息對(duì)輸液包進(jìn)行核對(duì)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述將所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息發(fā)送給所述管理設(shè)備之前，所述方法還包括：

獲取當(dāng)前患者的患者信息；

判斷獲取到的當(dāng)前患者的患者信息和所述標(biāo)簽中記錄的患者信息是否相同；

若是，則將所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息發(fā)送給所述管理設(shè)備；

若否，則輸出出錯(cuò)信息，并將所述出錯(cuò)信息發(fā)送給所述管理設(shè)備。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述將所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息發(fā)送給所述管理設(shè)備之前，所述方法還包括：

將所述標(biāo)簽中記錄的患者信息顯示在本地的屏幕上，以便用戶(hù)核對(duì)是否正確；

當(dāng)接收到用戶(hù)輸入的確認(rèn)正確的指令時(shí)，將所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息發(fā)送給所述管理設(shè)備；

當(dāng)接收到用戶(hù)輸入的確認(rèn)錯(cuò)誤的指令時(shí)，輸出出錯(cuò)信息，并將所述出錯(cuò)信息發(fā)送給所述管理設(shè)備。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

在輸液的過(guò)程中，獲取輸液參數(shù)；

將所述輸液參數(shù)發(fā)送給所述管理設(shè)備，以使所述管理設(shè)備根據(jù)所述輸液參數(shù)對(duì)輸液過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述方法，其特征在于，所述輸液參數(shù)包括：當(dāng)前與輸液管連接的第一輸液包的標(biāo)簽中記錄的藥品信息、所述輸液管上的滴速調(diào)節(jié)器當(dāng)前所處的檔位信息、所述第一輸液包已經(jīng)滴落的液滴的數(shù)目和所述第一輸液包的滴液時(shí)間。

6.一種輸液監(jiān)控方法，其特征在于，所述方法應(yīng)用輸液監(jiān)控系統(tǒng)，所述輸液監(jiān)控系統(tǒng)包括位于患者處的輸液監(jiān)控儀和位于護(hù)士站處的管理設(shè)備，所述方法包括：

所述管理設(shè)備接收所述輸液監(jiān)控儀發(fā)送的標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息，其中，所述標(biāo)簽為附著在輸液包上的標(biāo)簽；

根據(jù)已存儲(chǔ)的醫(yī)囑信息和所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息對(duì)輸液包進(jìn)行核對(duì)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述根據(jù)已存儲(chǔ)的醫(yī)囑信息和所述標(biāo)簽中記錄的患者信息和藥品信息對(duì)輸液包進(jìn)行核對(duì)，具體包括：

從已存儲(chǔ)的醫(yī)囑信息中找到所述標(biāo)簽中記錄的患者信息對(duì)應(yīng)的醫(yī)囑信息；

判斷找到的醫(yī)囑信息攜帶的藥品信息是否包含所述標(biāo)簽中記錄的藥品信息；

若是，則確定輸液包正確，并輸出開(kāi)始輸液的提示信息；

若否，則確定輸液包不正確，并輸出出錯(cuò)的提示信息。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

接收所述輸液監(jiān)控儀發(fā)送的輸液參數(shù)；

根據(jù)所述輸液參數(shù)對(duì)輸液過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述輸液參數(shù)包括：當(dāng)前與輸液管連接的第一輸液包的標(biāo)簽中記錄的藥品信息、所述輸液管上的滴速調(diào)節(jié)器當(dāng)前所處的檔位信息、所述第一輸液包已經(jīng)滴落的液滴的數(shù)目和所述第一輸液包的滴液時(shí)間，所述根據(jù)所述輸液參數(shù)對(duì)輸液過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，具體包括：

根據(jù)所述檔位信息和已存儲(chǔ)的檔位信息和液滴體積的對(duì)應(yīng)關(guān)系，確定所述檔位信息對(duì)應(yīng)的液滴體積；

根據(jù)所述液滴體積和所述第一輸液包已經(jīng)滴落的液滴的數(shù)目，確定所述第一輸液包已經(jīng)滴落的液體的體積；

根據(jù)所述第一輸液包上的標(biāo)簽中記錄的藥品信息中攜帶的液體體積和所述第一輸液包已經(jīng)滴落的液體的體積，計(jì)算所述第一輸液包內(nèi)剩余液體的體積；

根據(jù)所述第一輸液包已經(jīng)滴落的液體的體積、所述第一輸液包的液滴時(shí)間和所述第一輸液包內(nèi)剩余液體的體積，計(jì)算滴落所述第一輸液包內(nèi)剩余液體需要的剩余時(shí)間，并將所述剩余時(shí)間顯示在本地。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述將所述剩余時(shí)間顯示在本地之后，所述方法還包括：

判斷所述剩余時(shí)間是否小于第一預(yù)設(shè)閾值；

若是，則輸出告警信息。