[發明專利]一種膠原蛋白凝膠及其制備方法

有效

• 申請號: 201710505107.5
• 申請日: 2017-06-28
• 公開（公告）號: CN107261207B
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 金振華;楊習鋒;曾晨光
• 申請（專利權）人: 廣州益誠生物科技有限公司
• 主分類號: A61L27/24
• 分類號: A61L27/24;A61L27/18;A61L27/58;A61L27/54;A61L27/52;A61L27/50;C08J3/075;C08L67/04;C08L89/00
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 覃蛟

本發明公開了一種膠原蛋白凝膠及其制備方法，包含以下質量百分比的原料：膠原蛋白溶液20～80％、PCL微球80～20％和利多卡因0～1％。本發明的膠原蛋白凝膠采用的原料為完全可降解的材料，植入人體后可完全吸收，且PCL的降解周期較長，其降解時間可以長達2年，使膠原蛋白凝膠的效果持續時間長，減少了對膠原蛋白凝膠的使用頻率。

技術領域

本發明涉及組織工程材料技術領域，具體而言，涉及一種膠原蛋白凝膠及其制備方法。

背景技術

隨著年齡的增長和/或作為某些疾病的后果，包括肌肉和脂肪的人體軟組織會減少，影響外貌和/或功能?，F今，以注射美容為主的微整形為越來越多的消費者所關注，其中以肉毒素和透明質酸占據大部分市場，而肉毒素本身為一種神經毒素，其用量需要嚴格控制，在醫療美容行業各方面發展不完善的國內市場，很容易引發系列安全隱患；透明質酸本身吸收時間快，持續時間短，往往需要多次注射才能達到預期效果。此外也有膠原蛋白類或生物材料類注射劑，這些注射劑都不能同時滿足完全可吸收、持續時間長的特點。

市場上的美容注射劑有一些非完全可吸收，植入人體后會留下安全隱患。

另外一些完全可吸收的美容注射劑，其在降解時間上往往在一年甚至半年以內，效果持續時間短，增加了使用者的注射頻率。

發明內容

有鑒于此，本發明提供的一種膠原蛋白凝膠及其制備方法，更好的克服了上述現有技術存在的問題和缺陷，該膠原蛋白凝膠采用的原料為完全可降解的材料，植入人體后可完全吸收，且聚己內酯PCL的降解周期較長，使膠原蛋白凝膠的效果持續時間長，減少了對膠原蛋白凝膠的使用頻率。

一種膠原蛋白凝膠，包含以下質量百分比的原料：膠原蛋白溶液20～80％、PCL微球80～20％和利多卡因0～1％。

進一步地，所述膠原蛋白溶液的質量百分比大于等于40％，所述PCL微球的質量百分比小于等于60％。

進一步地，所述膠原蛋白溶液的質量百分比大于等于55％，所述PCL微球的質量百分比小于等于45％，并且所述利多卡因的質量百分比大于等于0.1％。

進一步地，所述膠原蛋白溶液為去端肽膠原蛋白的水溶液，所述去端肽膠原蛋白的質量百分濃度為1～30％。

進一步地，所述PCL微球的粒徑大小為20～75μm。

進一步地，所述PCL微球的粒徑大小為35～45μm。

本發明還提供了一種膠原蛋白凝膠的制備方法，所述膠原蛋白凝膠是上述的膠原蛋白凝膠，所述制備方法包括：將各原料混合均勻。

進一步地，將各原料采用超聲振蕩混合均勻。

進一步地，所述超聲的時間為5～15min，所述超聲的頻率為15～30Hz。

進一步地，所述PCL微球采用超聲噴霧法或者微流控法制備得到，制備所述PCL微球所采用的PCL原料的黏度為40000～100000mPa.s，制備所述PCL微球所采用的表面活性劑為聚乙烯醇、甲基纖維素或羧甲基纖維素的乳化液。

與現有技術相比，本發明的一種膠原蛋白凝膠及其制備方法的有益效果是：

(1)本發明的膠原蛋白凝膠采用的原料為完全可降解的材料，植入人體后可完全吸收，且PCL的降解周期較長，其降解時間可以長達2年，使膠原蛋白凝膠的效果持續時間長，減少了對膠原蛋白凝膠的使用頻率。

(2)本發明的膠原蛋白凝膠的制備方法簡單，可以通過多種制備工藝得到粒度均一的PCL微球，與膠原蛋白溶液混合得到效果持續時間較長的膠原蛋白凝膠。

為使本發明的上述目的、特征和優點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，作詳細說明如下。

具體實施方式