[發明專利]一種多巴胺及其衍生物快速交聯表面活性劑?酶納米復合催化劑的制備方法及其應用

在審

• 申請號: 201710504209.5
• 申請日: 2017-06-28
• 公開（公告）號: CN107164358A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 陳可泉;倪艷;曹遜;李輝;歐陽平凱
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: C12N11/04
• 分類號: C12N11/04
• 代理公司: 南京先科專利代理事務所(普通合伙)32285
• 代理人: 葉帥東

1.一種多巴胺及其衍生物快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，首先在室溫水相快速共沉淀制備得表面活性劑-酶納米復合催化劑，然后以多巴胺或其衍生物為交聯劑，攪拌下進行自聚-交聯，當表面活性劑-酶納米復合催化劑外包裹黑色聚多巴胺時，離心冷凍干燥，即得多巴胺交聯包埋后的“核殼”狀的表面活性劑-酶納米復合催化劑。

2.根據權利要求1所述的一種多巴胺及其衍生物快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，所述多巴胺或其衍生物為鹽酸多巴胺。

3.根據權利要求1所述的一種多巴胺及其衍生物快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，室溫水相快速共沉淀制備得表面活性劑-酶納米復合催化劑

配制0.01-1 mmol/mL表面活性劑水溶液，室溫下，以100~150 rpm的速度邊攪拌邊滴加游離酶水溶液至澄清，得混合液；

將混合液邊攪拌邊滴加至0.01-1 mmol金屬離子鹽溶液，室溫下以100~150 rpm的速度攪拌反應30-60 min后得表面活性劑-酶的納米復合催化劑水溶液；

將表面活性劑-酶的納米復合催化劑水溶液離心，并用去離子水沖洗1-3次，洗去未吸附的游離酶，真空冷凍干燥至恒重即可得到表面活性劑-酶納米復合催化劑；

步驟2，多巴胺自聚-交聯

取20-200mg表面活性劑-酶納米復合催化劑在超聲作用下均勻分散在10 -100 mL摩爾濃度為10-100 mmol的Tris-HCl緩沖液中，添加10-40 mg的多巴胺或其衍生物，室溫下磁力攪拌24h后離心，并用去離子水洗滌1-3次，真空冷凍干燥至恒重即得多巴胺交聯包埋后的“核殼”狀的表面活性劑-酶納米復合催化劑。

4.根據權利要求3所述的一種多巴胺快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1的1）中所述表面活性劑為脫氧膽酸鈉、?；敲撗跄懰徕c、甘氨脫氧膽酸納或鵝脫氧膽酸鈉中任一種；游離酶為南極假絲酵母脂肪酶A、南極假絲酵母脂肪酶B、褶皺假絲酵母脂肪酶、豬胰脂肪酶、疏棉狀嗜熱絲抱菌脂肪酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶或胰蛋白酶中一種或多種組合，所述游離酶水溶液中游離酶與水的質量比為0.1~1:50。

5.根據權利要求3所述的一種多巴胺快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1的1）中以表面活性劑水溶液為參照物，所述游離酶水溶液的添加量為0.005~1 mL/mL。

6.根據權利要求3所述的一種多巴胺快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1的2）中所述金屬離子為Co²⁺、Ca²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Sn²⁺或Mg²⁺中任一種。

7.根據權利要求3所述的一種多巴胺快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1的3）中離心5~15 min，離心時轉速為4000~8000 rpm，真空冷凍干燥的真空度為1.3~13 Pa，溫度為-85℃~-10℃。

8.根據權利要求3所述的一種多巴胺快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑的制備方法，其特征在于，步驟2中Tris-HCl緩沖液的pH為8，磁力攪拌速度為100~150 rpm，攪拌時間為1-36h，離心時轉速為4000~8000 rpm離心5-15min，真空冷凍干燥的真空度為1.3~13 Pa，溫度為-85℃~-10℃。

9.基于權利要求1所得的多巴胺及其衍生物快速交聯表面活性劑-酶納米復合催化劑在純有機相或水油兩相生物催化中的應用。