[發(fā)明專利]苯并呋喃吡唑胺類蛋白激酶抑制劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710502005.8 | 申請日: | 2017-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN107540666B | 公開(公告)日: | 2023-03-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王永輝;周娟;高羽軍;王棟;洪彬彬;沈錫明;吳耀東;李春啟 | 申請(專利權(quán))人: | 杭州雷索藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C07D405/14 | 分類號: | C07D405/14;C07D495/04;A61K31/506;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 311202 浙江省杭*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 呋喃 吡唑 蛋白激酶 抑制劑 | ||
1.一種苯并呋喃吡唑胺類蛋白激酶抑制劑,為具有如下結(jié)構(gòu)通式Ⅰ的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
其中,R1選自
R0、R8、R9各自獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、酰基、羥基、芳基、雜環(huán)基中的一種或幾種;
R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11各自獨(dú)立地選自氫、鹵素、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、氰基或氨基;
R12選自氫;
R13選自C1-6烷氧基、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基;
R14’選自異丙基或異丁基;
R10、R11各自被母核嘧啶取代,或,R10、R11相互連接形成5-7元飽和或非飽和的碳環(huán)或雜環(huán),與母核嘧啶構(gòu)成并環(huán);
所述的芳基為苯基、萘基或蒽基;
所述的雜環(huán)基為選自N、O雜原子的3-12元雜環(huán);
m選自0~3中的任一整數(shù)值;p選自0~6中的任一整數(shù)值;n為1或2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并呋喃吡唑胺類蛋白激酶抑制劑,其特征在于:當(dāng)n為1時(shí),為具有如下結(jié)構(gòu)通式Ⅰa的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:
其中,R1選自
R0、R8、R9各自獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、酰基、羥基、芳基、雜環(huán)基中的一種或幾種;
R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11各自獨(dú)立地選自氫、鹵素、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、氰基或氨基;
R13選自C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基;
R14’選自異丙基或異丁基;
R10、R11各自被母核嘧啶取代,或,R10、R11相互連接形成5-7元飽和或非飽和的碳環(huán)或雜環(huán),與母核嘧啶構(gòu)成并環(huán);
所述的芳基為苯基、萘基或蒽基;
所述的雜環(huán)基為選自N、O雜原子的3-6元雜環(huán);
m選自0~3中的任一整數(shù)值;p選自0~6中的任一整數(shù)值。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D405-00 雜環(huán)化合物,含有1個(gè)或多個(gè)以氧原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),且含有1個(gè)或多個(gè)以氮原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán)
C07D405-02 .含有兩個(gè)雜環(huán)
C07D405-14 .含3個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D405-04 ..被環(huán)原子-環(huán)原子的鍵直接連接的
C07D405-06 ..被僅含脂族碳原子的碳鏈連接的
C07D405-08 ..被含脂環(huán)的碳鏈連接的





