[發明專利]一種用于超薄雙面膠的壓敏膠的制備方法

有效

• 申請號: 201710501176.9
• 申請日: 2017-06-27
• 公開（公告）號: CN107216432B
• 公開（公告）日: 2018-04-13
• 發明（設計）人: 王文朝
• 申請（專利權）人: 阜南縣力韋包裝材料有限公司
• 主分類號: C08F293/00
• 分類號: C08F293/00;C08F220/18;C08F220/68;C09J153/00
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙)34129
• 代理人: 付濤

技術領域

本發明屬于雙面膠加工制造領域，具體涉及一種用于超薄雙面膠的壓敏膠的制備方法。

背景技術

雙面膠是現在人們日常生活中常見的物品之一，其在包裝、電子產品制造等領域中應用廣泛。PET 雙面膠是雙面膠中常見的品類之一，目前市面上的 PET 雙面膠大多采用傳統的丙烯酸溶劑型膠水制得，厚度大多為30~50um，若減少丙烯酸溶劑型膠水的涂布厚度，黏著力也隨之下降。對此人們嘗試使用性能更好的壓敏膠作為膠黏劑進行改進，并取得了不錯的使用效果，如申請號為201410371874.8公開了一種應用于超薄雙面膠的壓敏膠，其主要利用萜烯酚樹脂對丙烯酸酯進行混合改性，最終有效提升了雙面膠的黏著力，并具有一定的耐溫效果，使用價值較好。而在長期的使用過程中發現，當環境溫度達到一定程度時，上述雙面膠的黏著特性明顯降低，添加的萜烯酚樹脂會向共聚物表面緩慢遷移形成第三相樹脂層，進而影響了整體的粘合強度，耐溫效果仍有待提升。

發明內容

本發明的目的是針對現有的問題，提供了一種用于超薄雙面膠的壓敏膠的制備方法。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種用于超薄雙面膠的壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：

（1）原料稱取備用：

按對應重量份稱取下列物質備用：40~45份丙烯酸丁酯、15~20份丙烯酸2-乙基己酯、3~4份丙烯酸羥乙酯、1~3份鄰苯二甲酸二辛酯、73~77份甲苯、55~60份乙酸乙酯、1~2份過氧化苯甲酰、2.5~3.5份過氧化二月桂酰、25~35份萜烯酚樹脂、0.5~1.5份乙酰丙酮鋁、0.1~0.2份氧化鈰、5~10份丙烯酸十八酯；

（2）成品反應制備：

a.先將步驟（1）稱取的乙酸乙酯均分為兩部分，將過氧化苯甲酰同樣均分為兩部分備用；

b.將操作a所分的一部分乙酸乙酯、一部分過氧化苯甲酰混合放入反應釜中，同時加入丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸羥乙酯、鄰苯二甲酸二辛酯和甲苯，加熱并不斷攪拌處理35~45min后備用；

c.向操作b處理后的反應釜內加入另一部分乙酸乙酯和另一部分過氧化苯甲酰，同時再加入過氧化二月桂酰、萜烯酚樹脂、乙酰丙酮鋁、氧化鈰和丙烯酸十八酯，加熱并不斷攪拌處理1~1.2h后取出備用，期間不斷向反應釜內通入空氣；

d.將操作c處理后所得的混合物取出，用超聲波消除其內殘余氣泡后，再冷卻至室溫即得成品壓敏膠。

進一步的，步驟（2）操作b中所述的加熱溫度控制為75~80℃，攪拌的速度控制為350~400轉/分。

進一步的，步驟（2）操作c中所述的加熱溫度控制為85~90℃，攪拌的速度控制為500~550轉/分。

進一步的，步驟（2）操作d中所述的超聲波的施加頻率為58~62kHz。

對聚丙烯酸酯乳液類膠黏劑的改性處理方法較多，不同的處理對應增強的效果不同，如申請號為201410371874.8公開了一種應用于超薄雙面膠的壓敏膠中，主要利用萜烯酚樹脂對丙烯酸酯進行混合改性，使得其室溫黏著力大大提升，且較高溫度下的持黏效果明顯增強，但當使用的環境溫度更高（80℃以上）時會發現壓敏膠的黏著特性大幅下降，本發明目的是為了進一步提升其耐溫黏著特性，對其制備方法進行了改進處理，其中在原料成分中選擇添加了氧化鈰和丙烯酸十八酯，在制備操作c中，不斷的向反應釜內的反應物中通入空氣，在高溫和較高氧含量的條件下，氧化鈰能催化增強多種反應物成分的表面能，促進自由基聚合反應，形成一種更多支鏈、結構更復雜的星形嵌段丙烯酸酯共聚物，將萜烯酚樹脂等成分直接參與聚合反應中，有利于提升丙烯酸酯與萜烯酚樹脂之間的化學鍵合效果，添加的丙烯酸十八酯引入到聚合物的主鏈中，可提升聚合物與低表面能基材的相容結合性，起到了良好的增黏效果。

本發明相比現有技術具有以下優點：

本發明對壓敏膠的制作工藝進行了特殊的改進處理，有效提升了整體的耐高溫粘結性能，且生產工藝簡單，市場競爭力高。

具體實施方式

實施例1

一種用于超薄雙面膠的壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：

（1）原料稱取備用：

按對應重量份稱取下列物質備用：40份丙烯酸丁酯、15份丙烯酸2-乙基己酯、3份丙烯酸羥乙酯、1份鄰苯二甲酸二辛酯、73份甲苯、55份乙酸乙酯、1份過氧化苯甲酰、2.5份過氧化二月桂酰、25份萜烯酚樹脂、0.5份乙酰丙酮鋁、0.1份氧化鈰、5份丙烯酸十八酯；

（2）成品反應制備：