[發明專利]葉綠體發育相關蛋白在調控生物葉綠體發育中的應用

有效

• 申請號: 201710499059.3
• 申請日: 2017-06-27
• 公開（公告）號: CN107417781B
• 公開（公告）日: 2020-09-08
• 發明（設計）人: 盧從明;楊志攀;溫曉剛;丁順華;盧慶陶
• 申請（專利權）人: 中國科學院植物研究所
• 主分類號: C07K14/415
• 分類號: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;C12N1/21;C12N5/10;A01H5/00;A01H6/20;C12R1/89
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本發明公開了葉綠體發育相關蛋白CNP920在調控生物葉綠體發育中的應用。本發明公開的葉綠體發育相關蛋白CNP920為如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白質；A2)將序列表中序列2的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白質；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端連接標簽得到的融合蛋白質。實驗證明，本發明的葉綠體發育相關蛋白CNP920及其編碼基因與葉綠體的發育相關，可以促進擬南芥葉綠體及其類囊體的發育，可以用來調控擬南芥葉綠體及其類囊體的發育。

技術領域

本發明涉及生物技術領域中，葉綠體發育相關蛋白CNP920在調控生物葉綠體發育中的應用。

背景技術

葉綠體是起源于藍藻的半自主性細胞器，擁有自己的基因組和基因表達系統，葉綠體基因的正常表達對于葉綠體的生物發生、發育和功能維持等方面都有重要的意義。葉綠體基因組與原核生物的基因組類似，為雙鏈閉合環狀DNA分子，高等植物的葉綠體基因組僅編碼約120個基因，包括全部的rRNA和tRNA基因、啟動基因表達所需的蛋白基因、光系統蛋白基因和少量代謝相關的蛋白基因。最早認為葉綠體基因的表達與原核生物相似，是在轉錄起始水平上的調控，隨著基因組測序工作的進行，發現在長期的進化過程中，葉綠體基因已具備了真核基因的一些特征，如具有內含子等等，因此，葉綠體基因表達調控也比預想的要復雜得多，涉及轉錄、轉錄后加工、翻譯、翻譯后加工等多個步驟和環節，大量核基因編碼的葉綠體蛋白聚集在葉綠體類核區，作為調控因子參與了這一過程。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是如何調控葉綠體的發育。

本發明首先提供了葉綠體發育相關蛋白在調控生物葉綠體發育中的應用；所述葉綠體發育相關蛋白的名稱為CNP920，是如下A1)、A2)或A3)：

A1)氨基酸序列是序列2的蛋白質；

A2)將序列表中序列2的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白質；

A3)在A1)或A2)的N端或/和C端連接標簽得到的融合蛋白質。

為了使A1)中的蛋白質便于純化，可在由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的氨基末端或羧基末端連接上如表1所示的標簽。

表1、標簽的序列

上述A2)中的CNP920，所述一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加為不超過10個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加。

上述A2)中的CNP920可人工合成，也可先合成其編碼基因，再進行生物表達得到。

上述A2)中的CNP920的編碼基因可通過將序列1所示的DNA序列中缺失一個或幾個氨基酸殘基的密碼子，和/或進行一個或幾個堿基對的錯義突變，和/或在其5′端和/或3′端連上表1所示的標簽的編碼序列得到。其中，序列1所示的DNA分子編碼序列2所示的CNP920。

本發明還提供了與所述葉綠體發育相關蛋白相關的生物材料在調控生物葉綠體發育中的應用，所述生物材料為下述B1)至B7)中的任一種：

B1)編碼所述葉綠體發育相關蛋白的核酸分子；

B2)含有B1)所述核酸分子的表達盒；

B3)含有B1)所述核酸分子的重組載體、或含有B2)所述表達盒的重組載體；

B4)含有B1)所述核酸分子的重組微生物、或含有B2)所述表達盒的重組微生物、或含有B3)所述重組載體的重組微生物；

B5)含有B1)所述核酸分子的轉基因植物細胞系、或含有B2)所述表達盒的轉基因植物細胞系；