[發明專利]卡貝縮宮素用于制備治療抑郁癥藥物的用途在審
| 申請號: | 201710496206.1 | 申請日: | 2017-06-26 |
| 公開(公告)號: | CN107137695A | 公開(公告)日: | 2017-09-08 |
| 發明(設計)人: | 隋南;沈芳;孟肖路 | 申請(專利權)人: | 中國科學院心理研究所 |
| 主分類號: | A61K38/11 | 分類號: | A61K38/11;A61P25/24 |
| 代理公司: | 北京東方芊悅知識產權代理事務所(普通合伙)11591 | 代理人: | 彭秀麗 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 卡貝縮宮素 用于 制備 治療 抑郁癥 藥物 用途 | ||
技術領域
本發明屬于藥物制劑技術領域,具體涉及一種卡貝縮宮素用于制備治療抑郁癥藥物的用途。
背景技術
抑郁癥是躁狂抑郁癥的一種發作形式,以情感低落、思維遲緩、以及言語動作減少,遲緩為典型癥狀。抑郁癥嚴重困擾患者的生活和工作,給家庭和社會帶來沉重的負擔,據統計約有15%的抑郁癥患者死于自殺。按照中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD-3),根據對社會功能損害的程度抑郁癥可分為輕性抑郁癥或者重癥抑郁癥;根據有無幻覺、妄想,或緊張綜合征等精神病性癥狀,抑郁癥又分為無精神病性癥狀的抑郁癥和有精神病性癥狀的抑郁癥;根據之前(間隔至少2個月前)是否有過另一次抑郁發作,抑郁癥又分為首發抑郁癥和復發性抑郁癥。根據世界衛生組織、世界銀行和哈佛大學的一項聯合研究表明,抑郁癥已經成為中國疾病負擔的第二大病。
快感缺失、習得性無助以及社會回避被認為是診斷抑郁癥的重要指標。抗抑郁藥(antidepressive drugs)是指一組主要用來治療以情緒抑郁為突出癥狀的精神疾病的精神藥物,是眾多精神藥物的一個大類,主要用于治療抑郁癥和各種抑郁狀態。與興奮藥不同之處為只能使抑郁病人的抑郁癥狀消除,而不能使正常人的情緒提高。抗抑郁藥于20世紀50年代問世,在此前抑郁性疾病并無合適的藥物治療手段,常仰仗電休克治療。20世紀50年代以后,抗抑郁藥已成為抑郁病人的首選治療手段,很大程度上取代了休克治療。常見的第一代抗抑郁藥物有兩種,即單胺氧化酶抑制劑(MAOI)和三環類抗抑郁藥(TCA)。雖然由于新藥發展很快,新藥層出不窮,如萬拉法星、萘法唑酮等,但目前仍以選擇性五羥色胺(5-HT)再攝取抑劑為主,臨床應用這類藥物也最多最廣。
催產素是一種垂體神經激素藥物,研究表明催產素在動物實驗中可以令其產生快感(Melis et al.,2007),在臨床中也有助于調節社會行為,比如建立社會聯接,進行積極的溝通等(De Dreu et al.,2011);同時,在神經機制方面催產素也能夠同時作用于內分泌系統與單胺類遞質系統。目前,有關催產素用于治療抑郁癥等精神疾病方面尚未有相關報道。
發明內容
為此,本發明所要解決的技術問題在于提供一種卡貝縮宮素用于制備治療抑郁癥藥物的新用途。
為解決上述技術問題,本發明公開了所述催產素及其類似物用于制備治療抑郁癥藥物的用途。
優選的,所述催產素包括卡貝縮宮素。
本發明還公開了一種用于治療抑郁癥的藥物,所述藥物以催產素及其類似物為主要活性成分。
優選的,所述催產素為卡貝縮宮素。
更優的,所述藥物單位制劑中含卡貝縮宮素的量,按照日服用制劑量為150-200mg/天計算。
本發明所述的單位制劑是指膠囊劑型的每粒膠囊、片劑為每片制劑、注射劑10ml/支或顆粒劑的25g/袋。
所述藥物添加常規輔料按照常規工藝,制成臨床上可接受的內服制劑。
具體的,所述制劑包括片劑、膠囊劑、丸劑、滴丸劑、顆粒劑、散劑。
所述輔料包括填充劑、崩解劑、潤滑劑、粘合劑、矯味劑、助懸劑、防腐劑或基質中的一種或幾種的混合物。
所述填充劑包括但不限于淀粉、預膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖中的一種或多種的混合物;
所述崩解劑包括但不限于淀粉、交聯聚維酮、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉中的一種或多種的混合物;
所述潤滑劑包括但不限于硬脂酸鎂、滑石粉、二氧化硅、十二烷基硫酸鈉中的一種或多種的混合物;
所述助懸劑包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素中的一種或多種的混合物;
所述粘合劑包括但不限于淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素中的一種或多種的混合物;
所述矯味劑包括但不限于甜味劑和/或香精;所述甜味劑為糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素中的一種或多種的混合物;
所述防腐劑包括但不限于尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鹽中的一種或多種的混合物;
所述基質包括PEG、蟲蠟中的一種或兩者的混合物。
需要說明的是,所述常規輔料包括但不限于上述列舉的范圍,本領域技術人員可根據實際情況做適應性的選擇及調整。
本發明還公開了一種制備所述藥物的方法,即按照選定的處方量取各原料組分,加入選定輔料,按照常規工藝制成臨床上可接受的劑型。
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