[發明專利]一種高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法

有效

• 申請號: 201710494449.1
• 申請日: 2017-06-26
• 公開（公告）號: CN107162064B
• 公開（公告）日: 2019-05-31
• 發明（設計）人: 余靚;陳帆;車聲雷;應耀;李涓;喬梁;鄭精武;李旺昌
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: C01G49/10
• 分類號: C01G49/10;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;王兵

1.一種高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于所述方法步驟如下：

(1)將鐵源前驅體和氟化物置于高沸點溶劑中完全溶解，再與高沸點表面活性劑混合得到混合體系；所述鐵源前驅體為乙酰丙酮鐵、油酸鐵、羰基鐵或二茂鐵，所述高沸點溶劑為油胺、十八烯或二芐醚；

(2)將步驟(1)混合體系升溫至80℃～120℃，保持40～60min，使混合體系處于無水無氧狀態；

(3)繼續升溫，以15℃～20℃/min的速度升溫至190～340℃，并保持0.25～4h得反應產物；

(4)自然降溫至20～60℃，用有機溶劑充分清洗所述的反應產物，得到分散良好的氟化亞鐵納米材料。

2.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：所述氟化物為氟化銨或氟化鈉。

3.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：所述高沸點表面活性劑為油胺、十六胺、十八胺或油酸。

4.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：所述鐵源前驅體與氟化物的物質的量比為1:2～8。

5.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：所述高沸點表面活性劑與高沸點溶劑的體積比為1:1～9。

6.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：所述高沸點表面活性劑的用量以鐵源前驅體的物質的量計為2～20mL/mmol。

7.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：步驟(4)中所述有機溶劑為乙醇、甲醇、丙酮、正己烷、氯仿中的一種或者兩種。

8.如權利要求1所述的高溫分解法制備氟化亞鐵納米材料的方法，其特征在于：步驟(4)制得的氟化亞鐵納米材料需存放于正己烷或氯仿中保存。