[發(fā)明專利]一種氧化錫粒度測試方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710493936.6
• 申請日: 2017-06-26
• 公開（公告）號: CN107314956A
• 公開（公告）日: 2017-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊娟娟;胥小勇;石煜;曾墩風(fēng);王志強(qiáng);雷雨;江濤
• 申請（專利權(quán)）人: 蕪湖映日科技有限公司
• 主分類號: G01N15/02
• 分類號: G01N15/02;G01N1/38
• 代理公司: 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司32243
• 代理人: 胡定華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及氧化錫粒度測試領(lǐng)域，尤其涉及一種氧化錫粒度測試方法。

背景技術(shù)

目前在制造氧化錫時，超細(xì)氧化錫粉末測試其粒度存在團(tuán)聚、超聲易氧化等現(xiàn)象，而加入焦磷酸鈉等分散劑分散效果不明顯，造成氧化錫粒度測試?yán)щy，而產(chǎn)生上述問題，是由于粉末之間表面張力太大，得不到很好的分散。因此，解決氧化錫粒度測試時容易出現(xiàn)團(tuán)聚、超聲易氧化等現(xiàn)象的問題就顯得尤為重要了。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明的目的是提供一種氧化錫粒度測試方法，通過在氧化錫粒度測試之前加入介面活性劑，對氧化錫進(jìn)行分散，解決了氧化錫粒度測試時容易出現(xiàn)團(tuán)聚、超聲易氧化等現(xiàn)象的問題。

本發(fā)明提供一種氧化錫粒度測試方法，所述測試方法步驟如下：

步驟一：稱取分散劑和介面活性劑待用；

步驟二：在盛樣池內(nèi)加注水，等待液面穩(wěn)定后打開超聲波設(shè)備對盛樣池進(jìn)行循環(huán)處理；

步驟三：將分散劑加入盛樣池內(nèi)；

步驟四：將介面活性劑加入盛樣池內(nèi)；

步驟五：將氧化錫粉末緩慢加入盛樣池內(nèi)，并對折光率進(jìn)行觀察；

步驟六：當(dāng)折光率到7%時，對盛樣池進(jìn)行超聲波處理，結(jié)束后對其進(jìn)行粒度測試。

進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟一中分散劑為6偏磷酸鈉。

進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟一中介面活性劑為PHOTO FLO-200SOLUTION，與水的配比為1:1000。

進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟三中分散劑的分量為1g6偏磷酸鈉，并加入20ml的水。

進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟四中的介面活性劑分量為0.4ml。

進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述步驟六中進(jìn)行超聲波處理的時間為40s。

本發(fā)明的有益效果是：在氧化錫粒度測試工作前對氧化錫內(nèi)部加入分散劑和介面活性劑，對氧化錫粉末的表面張力進(jìn)行抑制，提高氧化錫粉末的分散品質(zhì)，提升氧化錫粒度測試的精確性。

具體實(shí)施方式

為了加深對本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，該實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

本實(shí)施例提供了一種氧化錫粒度測試方法，所述測試方法步驟如下：

步驟一：稱取分散劑和介面活性劑待用；

步驟二：在盛樣池內(nèi)加注水，等待液面穩(wěn)定后打開超聲波設(shè)備對盛樣池進(jìn)行循環(huán)處理；

步驟三：將分散劑加入盛樣池內(nèi)；

步驟四：將介面活性劑加入盛樣池內(nèi)；

步驟五：將氧化錫粉末緩慢加入盛樣池內(nèi)，并對折光率進(jìn)行觀察；

步驟六：當(dāng)折光率到7%時，對盛樣池進(jìn)行超聲波處理，結(jié)束后對其進(jìn)行粒度測試。

所述步驟一中分散劑為6偏磷酸鈉。所述步驟一中介面活性劑為PHOTO FLO-200SOLUTION，與水的配比為1:1000。所述步驟三中分散劑的分量為1g6偏磷酸鈉，并加入20ml的水。所述步驟四中的介面活性劑分量為0.4ml。所述步驟六中進(jìn)行超聲波處理的時間為40s。在氧化錫粒度測試工作前對氧化錫內(nèi)部加入分散劑和介面活性劑，對氧化錫粉末的表面張力進(jìn)行抑制，提高氧化錫粉末的分散品質(zhì)，提升氧化錫粒度測試的精確性。