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[發(fā)明專利]一種苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710492094.2 申請日: 2017-06-26
公開(公告)號: CN107232208A 公開(公告)日: 2017-10-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 毛堂富;熊言華 申請(專利權(quán))人: 安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司
主分類號: A01N43/80 分類號: A01N43/80;A01N43/70;A01N43/90;A01N25/04;A01P13/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 230088 安徽省合肥市高新區(qū)*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 苯唑草酮 莠去津復(fù)配可 分散 懸浮 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及玉米田一年生雜草防治技術(shù)領(lǐng)域,具體是涉及一種苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑及其制備方法。

背景技術(shù)

目前,現(xiàn)有的用于玉米田一年生雜草防治的除草組合物,例如中國專利“CN 104522031 A”公開了一種“含噻酮磺隆的玉米田除草劑組合物”,包括有效成分苯唑草酮、噻酮磺隆與莠去津,其中,苯唑草酮占組合物的重量百分比為0.5%~30%,噻酮磺隆占組合物的重量百分比為0.5%~30%,莠去津占組合物的重量百分比為5%~80%。另外,中國專利“CN 103053608 A”公開了一種“雜草除草劑”,按以下重量比原料配制而成,胺草醚9.5%,精喹禾靈2.5%,異惡草松23%,1,1’二甲基4,4’二氯二吡啶42%,甘磷40%。

發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證,該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷:

1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行試驗,發(fā)現(xiàn)對玉米田一年生雜草無法起到良好的防治效果。

2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型,經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如,制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié),不易在水中分散懸浮,或堵塞噴頭,在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象,造成噴灑不勻,易使作物局部產(chǎn)生藥害,其主要原因在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。

3)、復(fù)配問題,通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行毒力試驗、熱貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn),均無法達到明顯的加成增效作用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的之一在于提供一種苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑,該可分散油懸浮劑設(shè)計合理,對玉米田一年生雜草的防治效果佳,且可實現(xiàn)苯唑草酮和莠去津的明顯增效作用。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:

一種苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑,至少由以下重量份的組分制成:

苯唑草酮是苯甲酰吡唑酮除草劑,苗后莖葉處理通過根和幼苗、葉吸收,在植物中中向頂、向基傳導(dǎo)到分生組織,抑制對-羥氧苯基丙酮酸酯雙氧化酶(4-HPPL),抑制質(zhì)體醌和間接地抑制類胡蘿卜素的生物合成,葉綠體合成和功能擾亂,由于葉綠素的氧化降解,導(dǎo)致發(fā)芽的敏感雜草白化。伴隨生長抑制,在光合作用下,其受害癥狀似萎黃病的組織壞死,敏感的靶標雜草在處理后2-5d內(nèi)漂白癥狀。14d內(nèi)植株死亡。殺草譜廣。防除玉米田一年生雜草效果好且持效期長,正常使用對作用安全。

莠去津是內(nèi)吸選擇性苗前、苗后封閉除草劑。根吸收為主,莖葉吸收很少。殺草作用和選擇性同西瑪津,易被雨水淋洗至土壤較深層,對某些深根草亦有效,但易產(chǎn)生藥害。莠去津主要通過植物根部吸收并向上傳導(dǎo),抑制雜草(如蒼耳屬植物、狐尾草、豚草屬植物和野生黃瓜等)的光合作用,使其枯死。葉綠體膜中存在兩套光合作用系統(tǒng),分別稱為光合體系Ⅰ(PSⅠ)和光合體系Ⅱ(PSⅡ)。在PSⅡ中,存在中心色素P680、去鎂葉綠素及質(zhì)體醌。當(dāng)光能傳遞到P680時,電子從P680移動,經(jīng)PSⅡ色素分子,到達質(zhì)體醌。這個過程重復(fù)進行,直至質(zhì)體醌在還原反應(yīng)中接受兩個電子,被還原為質(zhì)體氫醌(二酚)。質(zhì)體醌充當(dāng)PSⅡ和PSⅠ之間的“電子傳輸器”。當(dāng)兩個電子搭上這個傳輸器,新形成的質(zhì)體氫醌就與PSⅡ分離,去往PSⅠ當(dāng)質(zhì)體醌遠離PSⅡ后,一個新的質(zhì)體醌結(jié)合在相同的位置,又重復(fù)這一過程。然而,如果有一個具有相似形狀的分子存在,如莠去津,它就有可能結(jié)合在質(zhì)體醌的位置,當(dāng)莠去津結(jié)合后,質(zhì)體醌分子被阻止再結(jié)合和傳遞更多的電子。這些電子就會與細胞膜中的油脂反應(yīng),破壞細胞膜,最終導(dǎo)致細胞死亡。

本發(fā)明的苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑,其有益效果表現(xiàn)在:

1)、本發(fā)明制備的可分散油懸浮劑在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。

2)、通過實驗驗證,苯唑草酮和莠去津以1:15配比混用所復(fù)配的32%時的苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑,可起到明顯加成增效作用范圍,而其它配比混用的制劑,均無法達到明顯加成增效作用范圍。同時,不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強而提升,實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑的制備方法,將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨,再經(jīng)砂磨機細磨,取樣分析,合格后過濾、計量、包裝、入庫。

本發(fā)明的苯唑草酮和莠去津復(fù)配可分散油懸浮劑的制備方法,制備工藝較為簡便,易于工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

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